<?xml version="1.0"?>
<!DOCTYPE article
PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.4 20190208//EN"
       "JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="en">
 <front>
  <journal-meta>
   <journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of New Medical Technologies. eJournal</journal-id>
   <journal-title-group>
    <journal-title xml:lang="en">Journal of New Medical Technologies. eJournal</journal-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Вестник новых медицинских технологий. Электронный журнал</trans-title>
    </trans-title-group>
   </journal-title-group>
   <issn publication-format="print">2075-4094</issn>
  </journal-meta>
  <article-meta>
   <article-id pub-id-type="publisher-id">4676</article-id>
   <article-id pub-id-type="doi">10.12737/7343</article-id>
   <article-categories>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru">
     <subject>КЛИНИКА И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА. НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ</subject>
    </subj-group>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en">
     <subject>CLINICAL PICTURE AND METHODS OF TREATMENT. FUNCTIONAL AND INSTRUMENTAL DIAGNOSTICS. NEW MEDICINAL FORMS</subject>
    </subj-group>
    <subj-group>
     <subject>КЛИНИКА И МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА. НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ</subject>
    </subj-group>
   </article-categories>
   <title-group>
    <article-title xml:lang="en">Complex therapy of patients with metabolic syndrome in the early stages of its development</article-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Возможности комплексной терапии пациентов  c метаболическим синдромом на ранних стадиях его развития</trans-title>
    </trans-title-group>
   </title-group>
   <contrib-group content-type="authors">
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Мельник</surname>
       <given-names>Маргарита Викторовна</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Myelnik</surname>
       <given-names>Margarita Викторовна</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Абдуллаева</surname>
       <given-names>А. Т.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Abdullaeva</surname>
       <given-names>A. Т.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
   </contrib-group>
   <pub-date publication-format="print" date-type="pub" iso-8601-date="2014-12-24T00:00:00+03:00">
    <day>24</day>
    <month>12</month>
    <year>2014</year>
   </pub-date>
   <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2014-12-24T00:00:00+03:00">
    <day>24</day>
    <month>12</month>
    <year>2014</year>
   </pub-date>
   <volume>8</volume>
   <issue>1</issue>
   <self-uri xlink:href="https://zh-szf.ru/en/nauka/article/4676/view">https://zh-szf.ru/en/nauka/article/4676/view</self-uri>
   <abstract xml:lang="ru">
    <p>В статье рассматриваются вопросы комбинированной терапии пациентов на ранних стадиях развития метаболического синдрома (МС) по результатам обследования и 6-ти месячного лечения 54 пациентов в возрасте от 20 до 55 лет с ИМТ ≥25 кг/м2 и признаками абдоминального ожирения. В контрольную группы были включены 15 обследуемых лиц, с ИМТ &amp;#60; 25,0 кг/м2 в возрасте от 20 до 50 лет. Согласно классификации, предложенной в рекомендациях экспертов ВНОК по диагностике и лечению МС (2009), МС исходно в группе пациентов с ИМТ ≥ 25кг/м² определялся в 94,2% случаев. По данным лабораторного обследования, включающего общий и биохимический анализ крови, определение уровня гликированного гемоглобина (Hb A1c), концентрации магния и малонового диальдегида (МДА) в сыворотке крови, уровня С-пептида, иммуно-реактивного инсулина (ИРИ) с расчетом индексов: HOMO IR, характеризующего инсулинрезистентность (ИР) и Caro, характеризующего степень нарушения усвоения глюкозы; по данным инструментальных методов исследования (измерение АД аускультативным мето-дом, ЭКГ, Эхо КГ, УЗИ органов брюшной полости, CGMS-мониторирование уровня гликемии), в исследуемой группе пациентов с ИМТ ˃25 кг/м2  выявлено статичтически достоверное повышение АД, выра-женная инсулинорезистентность с компенсаторной гиперинсулинемией, повышенный уровень Hb A1c. В исследовании выявлено, что формирование избыточной массы тела в 68,5% случаев сопровождается гипомагниемией и активацией «оксидативного стресса», документируемого статистически достоверным увеличением содержания МДА. По количеству впервые выявленных заболеваний – АГ, ИБС, СД 2 тип, НАЖБП, группа пациентов с ИМТ ≥ 25 кг/м2 значительно превышала контрольную, что подтверждает доминирующее влияние избыточной массы тела, как фактора риска, на формирование ССЗ с наруше-ниями метаболизма глюкозы и липидов.&#13;
Для изучения стадийности развития МС в обеих группах пациентов проводился пероральный глюкозо-толерантный тест (ПГТТ), по результатам которого пациенты исследуемой группы были рас-пределены на 3 подгруппы (без нарушений углеводного обмена, с НТГ, с впервые выявленным СД 2 ти-па). В 1-ой подгруппе концентрация инсулина и С-пептида на 30 минуте теста была выше, чем в других подгруппах и контрольной группе, но снижалась к 120 минуте теста. Во 2-ой подгруппе эти показатели на 30 минуте были существенно ниже и нарастали к 120 минуте теста. В подгруппе с впервые выявлен-ным СД 2 типа, концентрация инсулина и С-пептида на 30 минуте теста была уже ниже, чем в контроль-ной группе, но нарастала к 120 минуте теста. Мониторирование уровня гликемии при помощи системы CGMS выявило: в 1-ой подгруппе кратковременные эпизоды гипергликемии до 5,5% суточного времени, существенные эпизоды гипергликемии в 3-ей подгруппе – 19% времени за сутки. В связи с чем, первым этапом коррекции гиперинсулинемии и ИР стали: изменение режима приема низкокалорийной пищи и назначение инкретиновых миметиков – эксенатида. Одновременно, пациенты исследуемой группы полу-чали препараты магния – оротат магния (при наличии гипомагниемии) и антиоксиданты – коэнзим Q10 и витамин Е. Через 24 недели терапии, клиническое обследование продемонстрировало эффективность проводимого лечения: ИМТ статистически достоверно снизился на 8,5%, ИР на 43,3%, отмечена норма-лизации уровня гликированного гемоглобина и снижение уровня атерогенных липидов, в также дости-жение целевых значений АД в среднем по группе исследования. Восстановление чувствительности ин-сулиновых рецепторов сопровождалось увеличением уровня магния в крови на 47,5% и одновременным снижением показателей активности оксидативной системы на 42,7%.&#13;
Полученные результаты позволяют сделать вывод о целесообразности включения инкретиновых миметиков, препаратов с антиоксидантной активностью и возместительную терапию препаратами магния в профилактику и лечение МС на ранних стадиях развития.&#13;
</p>
   </abstract>
   <trans-abstract xml:lang="en">
    <p>This paper deals with the combination therapy of patients in the early stages of development of the metabolic syndrome (MS) according to the results of the survey and the 6-month treatment of 54 patients aged 20 to 55 years with a BMI ≥25 kg / m2 and signs of abdominal obesity. In the control group 15 of the surveyed persons with a BMI &amp;#60; 25,0 kg/m2 at age 20 to 50 years were included . According to the classification proposed in the recommendations of the experts of GFCF for the diagnosis and treatment of MS (2009), MS source in the group of patients with a BMI ≥ 25 kg/m2 was determined in 94.2% of cases. In this study the authors used laboratory examination, including general and biochemical blood tests to determine the level of glycated hemoglobin (Hb A1c), the concentration of magnesium and malondialdehyde (MDA) in serum levels of C-peptide immuno-reactive insulin (IRI) to the calculation of indices: HOMO IR, characterizing insulin resistance (IR) and Caro, which characterizes the degree of impairment of glucose uptake. The instrumental methods were measurement of blood pressure by auscultatory method, ECG, echocardiography, ultrasound of the abdomen, CGMS-monitoring of blood glucose levels. According to the obtained data in the studied group of patients with a BMI of 25 kg/m2 statistically significant increase in blood pressure, severe insulin resistance with compensatory hyper-insulinemia, elevated levels of Hb A1c were identified. It is established that the formation of overweight in 68.5% of cases is accompanied by hypomagnesemia and activation of oxidative stress&amp;#34;. It was confirmed by statistically significant increase in MDA content. Number of newly diagnosed diseases - hypertension, ischemic heart disease, diabetes type 2, NAFLD, patients with a BMI ≥ 25 kg/m2 was significantly higher than the con-trol, which confirms the dominant influence of overweight as a risk factor for CVD formation with impaired metabolism of glucose and lipids. To study the stages of development of MS in both groups of patients oral glu-cose tolerance test (PGT) was conducted. According to the obtained results, the patients of the studied group were divided into 3 subgroups (without carbohydrate metabolism, with IGT, with newly diagnosed type 2 diabe-tes). In the 1st subgroup concentrations of insulin and C-peptide at 30 min of the test was higher than in other subgroups and the control group, but this concentration was decreased to 120 minute test. In the 2nd subgroup of these indicators for 30 minutes were significantly lower and grew to 120 minute test. In the subgroup with newly diagnosed type 2 diabetes, this concentration of insulin and C-peptide at 30 min of the test was lower than in the control group, but the concentration was increased to 120 minute test. Monitoring blood glucose lev-els using the CGMS system helped to identify: in the 1st subgroup intermittent episodes of hyperglycemia to 5.5% daily time; significant episodes of hyperglycemia in the 3rd subgroup – 19% of the time during the day. Therefore, the first stage of correction of hyper-insulinemia and IR were: changing the receiving regime of low-calorie food and incretin mimetics appointment - exenatide. At the same time, the patients in the treatment group received drugs magnesium – Magnesium Orotate (if hypomagnesemia) and antioxidants – coenzyme Q10 and vitamin E. After 24 weeks of therapy, clinical examination demonstrated the effectiveness of treat-ment: BMI statistically significantly decreased by 8.5%, IL by 43.3%, normalization of the level of glycated hemoglobin and reduced levels of atherogenic lipids, as well as the achievement of target values of blood pressure on average for the study group were identified. Restoring the sensitivity of insulin receptors was accompanied by an increase in the level of magnesium in the blood by 47.5% and a simultaneous decrease in activity of oxidative system by 42.7%. &#13;
The obtained results suggest the usefulness of the use of incretin mimetics drugs with antioxidant activity and therapy by preparations of magnesium in the prevention and treatment of MS in the early stages of development.&#13;
</p>
   </trans-abstract>
   <kwd-group xml:lang="ru">
    <kwd>метаболический синдром</kwd>
    <kwd>абдоминальное ожирение</kwd>
    <kwd>инсулинорезистентность</kwd>
    <kwd>гиперинсулинемия</kwd>
    <kwd>дефицит магния</kwd>
    <kwd>оксидативнй стресс</kwd>
    <kwd>инкретиновые миметики.</kwd>
   </kwd-group>
   <kwd-group xml:lang="en">
    <kwd>metabolic syndrome</kwd>
    <kwd>abdominal obesity</kwd>
    <kwd>insulin resistance</kwd>
    <kwd>hyper-insulinemia</kwd>
    <kwd>magnesium deficiency</kwd>
    <kwd>oxidative stress</kwd>
    <kwd>incretin mimetics.</kwd>
   </kwd-group>
  </article-meta>
 </front>
 <body>
  <p></p>
 </body>
 <back>
  <ref-list>
   <ref id="B1">
    <label>1.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Инсулиновая резистентность и роль гормонов жировой ткани в развитии сахарного диабета / Дедов И.И., Балаболкин М.И., Мамаева Г.Г. [и др.] // Пособие для врачей. Москва 2005. С. 120.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Insulinovaya rezistentnost&amp;#180; i rol&amp;#180; gormonov zhirovoy tkani v razvitii sakharnogo diabeta / Dedov I.I., Balabolkin M.I., Mamaeva G.G. [i dr.]. Posobie dlya vrachey. Moskva 2005. S. 120.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B2">
    <label>2.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Маколкин В.И. Метаболический синдром, 2010. 142 с.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Makolkin V.I. Metabolicheskiy sindrom, 2010. 142 s.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B3">
    <label>3.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Cefalu W.T. Insulin resistance: cellular and clinical concepts // Exp. Biol. Med. 2001. Vol. 226. P. 13-26.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Cefalu W.T. Insulin resistance: cellular and clinical concepts. Exp. Biol. Med. 2001. Vol. 226. P. 13-26.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B4">
    <label>4.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">For the Interheart Investigators Metabolic Syndrome and Risk of Acute Myocardial Infarction / Mente A., Yusuf S. [et al.] // J Am Coll Cardiol. 2010. V. 55. P.  2390-2398.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">For the Interheart Investigators Metabolic Syndrome and Risk of Acute Myocardial Infarction / Mente A., Yusuf S. [et al.]. J Am Coll Cardiol. 2010. V. 55. P.  2390-2398.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B5">
    <label>5.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Ройтберг Г.Е. Метаболический синдром, 2007. 224 с.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Roytberg G.E. Metabolicheskiy sindrom, 2007. 224 s.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B6">
    <label>6.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Соколов Е.И., Писаревская A.И. Висцеральное ожирение как патогенетический фактор ише-мической болезни сердца // Кардиология. 2007. №1. C. 11-15.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Sokolov E.I., Pisarevskaya A.I. Vistseral&amp;#180;noe ozhirenie kak patogeneticheskiy faktor ishe-micheskoy bolezni serdtsa. Kardiologiya. 2007. №1. C. 11-15.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B7">
    <label>7.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Bloomgarden Z.T. New Insights in Obesity // Diabetes Care. 2002. Vol. 25. N.4. P. 789-795.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Bloomgarden Z.T. New Insights in Obesity. Diabetes Care. 2002. Vol. 25. N.4. P. 789-795.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B8">
    <label>8.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Despres J.P., Lemieux I., Bergeron J., Pibarot P., Mathieu P., Larose E. Abdominal obesity and the metabolic syndrome: contribution to global cardiometabolic risk // Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008. V. 28 № 6. P. 1039-1049.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Despres J.P., Lemieux I., Bergeron J., Pibarot P., Mathieu P., Larose E. Abdominal obesity and the metabolic syndrome: contribution to global cardiometabolic risk. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008. V. 28 № 6. P. 1039-1049.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B9">
    <label>9.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">// Распространенность и особенности проявлений метаболического синдрома во взрослой го-родской популяции /Токарева З.Н., Мамедов М.Н., Деев А.Д. [и др.]// Кардиоваскулярная терапия и про-филактика. 2010. V. 9. №1. Р. 10-14.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">// Rasprostranennost&amp;#180; i osobennosti proyavleniy metabolicheskogo sindroma vo vzrosloy go-rodskoy populyatsii /Tokareva Z.N., Mamedov M.N., Deev A.D. [i dr.]// Kardiovaskulyarnaya terapiya i pro-filaktika. 2010. V. 9. №1. R. 10-14.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B10">
    <label>10.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Мамедов М.Н., Шальнова С.А., Оганов Р.Г. Итоги III Всероссийской научно-практической конференции &amp;#34;Актуальные вопросы диагностики и лечения метаболического синдрома&amp;#34; // Кардиология. 2007. №5. С.  87-88.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Mamedov M.N., Shal&amp;#180;nova S.A., Oganov R.G. Itogi III Vserossiyskoy nauchno-prakticheskoy konferentsii &amp;#34;Aktual&amp;#180;nye voprosy diagnostiki i lecheniya metabolicheskogo sindroma&amp;#34;. Kardiologiya. 2007. №5. S.  87-88.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B11">
    <label>11.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Kahn R., Buse J., Ferrannini E., Stern M. The Metabolic Syndrome: Time for a Critical appraisal // Diab. Care. 2005. Vol. 28. N. 9. Р. 2289-2304.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Kahn R., Buse J., Ferrannini E., Stern M. The Metabolic Syndrome: Time for a Critical appraisal. Diab. Care. 2005. Vol. 28. N. 9. R. 2289-2304.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B12">
    <label>12.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Metabolic syndrome prevalence in Russia: Prelimonary results of a cross-sectional population study / Mamedov M., Suslonova N., Lisenkova I. [et al.] // Diabetic and Vascular Disease research. 2007. V. 4.Suppl. 1. Р. 46-47.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Metabolic syndrome prevalence in Russia: Prelimonary results of a cross-sectional population study / Mamedov M., Suslonova N., Lisenkova I. [et al.]. Diabetic and Vascular Disease research. 2007. V. 4.Suppl. 1. R. 46-47.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B13">
    <label>13.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Report of a WHO Consultation «Definition, diagnosis and classification of diabetes mеllitus and its complications». Geneva. Switzerland, 1999.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Report of a WHO Consultation «Definition, diagnosis and classification of diabetes mellitus and its complications». Geneva. Switzerland, 1999.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B14">
    <label>14.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Петунина Н.А. Применение ингибиторов ДПП-4 в клинической практике // Межрегиональная конференция. Алгоритмы диагностики и лечения эндокринных заболеваний. 2011.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Petunina N.A. Primenenie ingibitorov DPP-4 v klinicheskoy praktike. Mezhregional&amp;#180;naya konferentsiya. Algoritmy diagnostiki i lecheniya endokrinnykh zabolevaniy. 2011.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B15">
    <label>15.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Рекомендации экспертов всероссийского научного общества кардиологов по диагностке и ле-чению метаболического синдрома. Москва, 2009.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Rekomendatsii ekspertov vserossiyskogo nauchnogo obshchestva kardiologov po diagnostke i le-cheniyu metabolicheskogo sindroma. Moskva, 2009.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B16">
    <label>16.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Freeman J. S., Role of the incretin pathway in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus // Cleve-land Clinic Journal of Medicine December 2009. V 76. Suppl 5. Р. 12-19.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Freeman J. S., Role of the incretin pathway in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus. Cleve-land Clinic Journal of Medicine December 2009. V 76. Suppl 5. R. 12-19.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B17">
    <label>17.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Dairy, magnesium, and calcium intake in relation to insulin sensitivity: approaches to modeling a dose-dependent association / Ma B., Lawson A. B., Liese A. D. [et al.]  // Am. J. Epidemiol. 2006.  164 (5): Р. 449-458.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Dairy, magnesium, and calcium intake in relation to insulin sensitivity: approaches to modeling a dose-dependent association / Ma B., Lawson A. B., Liese A. D. [et al.] . Am. J. Epidemiol. 2006.  164 (5): R. 449-458.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B18">
    <label>18.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Seelig M.S. Metabolic Sindrom-X. A complex of common diseases - diabetes, hypertension, heart disease, dyslipidemia and obesity - marked by insulin resistance and low magnesium/high calcium. Mineral Res. Intern. Tech. Prod. Infor, 2003.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Seelig M.S. Metabolic Sindrom-X. A complex of common diseases - diabetes, hypertension, heart disease, dyslipidemia and obesity - marked by insulin resistance and low magnesium/high calcium. Mineral Res. Intern. Tech. Prod. Infor, 2003.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B19">
    <label>19.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Прихода И.В. Эффективность кудесана в лечении метаболического синдрома Х // Педагогика, психология и медико-биологические проблемы физического воспитания и спорта. 2008. №4. С. 97-100.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Prikhoda I.V. Effektivnost&amp;#180; kudesana v lechenii metabolicheskogo sindroma Kh. Pedagogika, psikhologiya i mediko-biologicheskie problemy fizicheskogo vospitaniya i sporta. 2008. №4. S. 97-100.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B20">
    <label>20.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Хадарцев А.А., Яшин А.А., Еськов В.М., Агарков Н.М., Кобринский Б.А., Фролов М.В., Чух-раев А.М., Гондарев С.Н., Хромушин В.А., Каменев Л.И., Валентинов Б.Г., Агаркова Д.И. Информаци-онные технологии в медицине. Тула: ТулГУ, 2006. 272 с.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Khadartsev A.A., Yashin A.A., Es&amp;#180;kov V.M., Agarkov N.M., Kobrinskiy B.A., Frolov M.V., Chukh-raev A.M., Gondarev S.N., Khromushin V.A., Kamenev L.I., Valentinov B.G., Agarkova D.I. Informatsi-onnye tekhnologii v meditsine. Tula: TulGU, 2006. 272 s.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B21">
    <label>21.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Макишева Р.Т., Хадарцев А.А., Хромушин В.А., Даильнев В.И. Возрастной анализ смертности населения тульской области от сахарного диабета // Вестник новых медицинских технологий. Элек-тронный журнал. 20014. №1. URL: http://www.medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2014-1/4900.pdf (Дата пуб-ликации 27.08.2014)</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Makisheva R.T., Khadartsev A.A., Khromushin V.A., Dail&amp;#180;nev V.I. Vozrastnoy analiz smertnosti naseleniya tul&amp;#180;skoy oblasti ot sakharnogo diabeta. Vestnik novykh meditsinskikh tekhnologiy. Elek-tronnyy zhurnal. 20014. №1. URL: http://www.medtsu.tula.ru/VNMT/Bulletin/E2014-1/4900.pdf (Data pub-likatsii 27.08.2014)</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
  </ref-list>
 </back>
</article>
