<?xml version="1.0"?>
<!DOCTYPE article
PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.4 20190208//EN"
       "JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="en">
 <front>
  <journal-meta>
   <journal-id journal-id-type="publisher-id">Journal of New Medical Technologies</journal-id>
   <journal-title-group>
    <journal-title xml:lang="en">Journal of New Medical Technologies</journal-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Вестник новых медицинских технологий</trans-title>
    </trans-title-group>
   </journal-title-group>
   <issn publication-format="print">1609-2163</issn>
  </journal-meta>
  <article-meta>
   <article-id pub-id-type="publisher-id">7237</article-id>
   <article-id pub-id-type="doi">10.12737/13324</article-id>
   <article-categories>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru">
     <subject>Обзоры литературы</subject>
    </subj-group>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en">
     <subject>Literature Reviews</subject>
    </subj-group>
    <subj-group>
     <subject>Обзоры литературы</subject>
    </subj-group>
   </article-categories>
   <title-group>
    <article-title xml:lang="en">Role of Polymorphism IL-1β Gene in Development of Febrile Seizures in Children (Review)</article-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Роль полиморфизма гена Il-1β в развитии фебрильных приступов у детей (обзор) </trans-title>
    </trans-title-group>
   </title-group>
   <contrib-group content-type="authors">
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Мартынова</surname>
       <given-names>Г. П.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Martynova</surname>
       <given-names>G. П.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Шнайдер</surname>
       <given-names>Н. А.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Shnayder</surname>
       <given-names>N. А.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Строганова</surname>
       <given-names>М. А.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Stroganova</surname>
       <given-names>M. А.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Дюжанова</surname>
       <given-names>А. В.</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Dyuzhanova</surname>
       <given-names>A. В.</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
   </contrib-group>
   <pub-date publication-format="print" date-type="pub" iso-8601-date="2015-09-28T00:00:00+03:00">
    <day>28</day>
    <month>09</month>
    <year>2015</year>
   </pub-date>
   <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2015-09-28T00:00:00+03:00">
    <day>28</day>
    <month>09</month>
    <year>2015</year>
   </pub-date>
   <volume>22</volume>
   <issue>3</issue>
   <fpage>183</fpage>
   <lpage>188</lpage>
   <self-uri xlink:href="https://zh-szf.ru/en/nauka/article/7237/view">https://zh-szf.ru/en/nauka/article/7237/view</self-uri>
   <abstract xml:lang="ru">
    <p>В обзоре изложены современные сведения о фебрильных приступах у детей, о зависимости генетической предрасположенности к мутации гена IL-Ιβ и развития фебрильных приступов у детей. Цель обзора - анализ доступных публикаций, посвященных изучению роли полиморфизма гена IL-Ιβ в развитии фебрильных приступов у детей. Проведен литературный поиск доступных публикаций в зарубежных и российских базах данных. Установлено, что фебрильные приступы характерны для детей в возрасте от 6 мес. до 3 лет. Причины развития приступов до сих пор служат предметом дискуссий. Семейный анамнез в развитии фебрильных приступов является наиболее важным фактором риска. Положительный семейный анамнез может быть выявлен у 25-40% пациентов. Компоненты иммунного ответа могут играть определенную роль в патогенезе развития фебрильных приступов. Одним из факторов является полиморфизм гена провоспалительного цитокина интерлейкина-ΐβ (IL-1β). Анализ литературы свидетельствует о необходимости подробного изучения генетических причин развития ФП у детей, особенно у пациентов с положительным семейным анамнезом.</p>
   </abstract>
   <trans-abstract xml:lang="en">
    <p>This review provides information on the definition of febrile seizures in children, presents modern data on the dependence of the genetic predisposition to IL-Ιβ gene mutations and development of febrile seizures in children. Purpose of the review is analysis of available publications devoted to the study of the role of IL-Ιβ polymorphism in the development of febrile seizures in children. The literature search included available full-text publications in Russian and English databases. It was found that febrile seizures are characteristic for children from 6 months to 3 years. The causes of seizures still serve as a subject of debate. Family history of febrile seizures in the development is most important risk factor. Positive family history can be detected in 25-40% of patients. Components of the immune response may play a role in the pathogenesis of febrile seizures. One factor is a pro-inflammatory cytokine gene polymorphism of interleukin-ΐβ (IL-Ιβ). The analysis of the literature demonstrates the need for a detailed study of the genetic causes of febrile seizures in children, especially in patients with a positive family history.</p>
   </trans-abstract>
   <kwd-group xml:lang="ru">
    <kwd>дети</kwd>
    <kwd>фебрильные приступы</kwd>
    <kwd>наследственная предрасположенность</kwd>
    <kwd>интерлейкин-1</kwd>
    <kwd>ген IL-Ιβ</kwd>
    <kwd>персонализированная медицина.</kwd>
   </kwd-group>
   <kwd-group xml:lang="en">
    <kwd>children</kwd>
    <kwd>febrile seizures</kwd>
    <kwd>genetics</kwd>
    <kwd>interleukin-1</kwd>
    <kwd>gene IL-Ιβ</kwd>
    <kwd>personalized medicine.</kwd>
   </kwd-group>
  </article-meta>
 </front>
 <body>
  <p>Фебрильные приступы (ФП) - состояние, связанное с быстрым повышением температуры тела выше 38,0°, являются наиболее распространенными пароксизмами в детстве, с частотой встречаемости от 2 до 5% детей в возрасте от 6 мес. до 3 лет [6]. Общепринятой классификации ФП нет, но современные авторы разделяют ФП на простые, сложные и фебриль-нопровоцируемые приступы (т.н. фебрильный эпилептический статус) [7]. Простые ФП рассматриваются как доброкачественное состояние, и мало влияют на изменение со стороны ЦНС, характеризуются генерализованным тонико-клоническим характером течения, длительностью менее чем 15 минут, чаще развиваются в первые сутки заболевания, на фоне повышения температуры тела выше 38° С. Сложные (комплексные) ФП представляют собой продолжительные более 15 минут или частые (повторные) ФП. Фебрильнопровоцируемые приступы (фебрильный эпилептический статус) имеют наиболее продолжительное течение, более 30 минут, данное состояние</p>
 </body>
 <back>
  <ref-list/>
 </back>
</article>
