Введение. Эффективная селекционная работа в молочном скотоводстве возможна только при комплексном использовании зоотехнических методов и современных молекулярно-генетических технологий. Применение молекулярной диагностики раннего прогнозирования величины и направленности продуктивных качеств особи увеличивает селекционный прогресс стада и способствует получению существенного экономического эффекта [1]. К тому же пути повышения генетического потенциала крупного рогатого скота и конкурентоспособности производства молока за счет улучшения его качества в настоящее время являются селекция с использованием как лучших генетических ресурсов, так и ДНК-технологий при совершенствовании отечественных пород [2, 3, 4].Применение в молочном скотоводстве генетических маркеров связанные с продуктивными качествами позволяет улучшить хозяйственно-полезные признаки коров. С помощью молекулярно-генетических маркеров возможно получить информацию о полиморфизме генов и исследовать, какие варианты отдельных генов в тех или иных условиях содержания имеют наибольшую частоту встречаемости в популяциях, несущих желательный комплекс признаков [5, 6, 7]. В качестве потенциальных ДНК-маркеров молочной продуктивности у крупного рогатого скота выступают аллели генов белков молока и гормонов. К таким маркерам относят гены каппа-казеин и диацилглицерол О-ацилтрансферазы [8, 9, 10].В настоящее время особое место уделяется локусу гена одного из основных молочных белков – каппа-казеина. Известно, что аллельные варианты молочного белка каппа-казеина связаны с показателями белковомолочности [11, 12, 13], а также технологическими свойствами молока, особенно по сыропригодности [14, 15, 16].Ген диацилглицерол О-ацилтрансферазы (DGAT1), участвующий в обмене жирных кислот. Многочисленными исследованиями установлено, что ген DGAT1 значительно влияет на молочную продуктивность коров, в частности, на удой и содержание жира в молоке [17, 18, 19]. При этом установлено, что аллель A ассоциирован с высокой молочной продуктивностью, а аллель K — с высоким содержанием массовой доли жира в молоке [20, 21].В результате аналитического исследования литературных источников А.Н. Тяжченко с соавторами выявили ассоциацию гена DGAT1 крупного рогатого скота с живой массой, уровнем молочной продуктивности и репродуктивной способностью коров разных пород и направления продуктивности. При этом лучшими качествами отличался скот, имеющие А-аллель гена DGAT1 [22]. Проблема повышения продуктивных качеств крупного рогатого скота является повседневной проблемой и обусловлено сочетанием генетических и негенетических факторов. В связи с этим возникает важный вопрос изучения доли влияния разных факторов на молочную продуктивность коров с учетом их генотипов ДНК-маркеров.В этой связи цель работы - изучение степени и достоверности влияния различных факторов на удой у коров с различным генотипом генов каппа-казеина и диацетилглицерол О-ацетилтрансферазы.Материал и методика исследований. Для проведения исследований и генотипированию по каппа-казеину, диацетилглицерол О-ацетилтрансферазы, в условиях племенного репродуктора ООО «Дусым» Атнинского района Республики Татарстан было отобрано 142 первотелок черно-пестрой породы, от которых были взяты пробы крови и выделены образцы ДНК. Материалом для молекулярного ДНК-тестирования служила венозная кровь животных. Выделение ДНК проводилось с помощью набора «Магносорб» (Интерлабсервис, Москва), согласно инструкции производителя. Генотипы CSN3, DGAT1 определяли методом ПЦР-ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов). Амплификацию проводили на амплификаторе «Терцик» («ДНК-технология», Москва). В зависимости от присутствия аллелей А и В гена CSN3 генотипы были распределены на три группы (АА, АВ, ВВ), аллелей А и К гена DGAT1 генотипы были распределены на три группы (АА, АК, КК).Для исследования были использованы данные по молочной продуктивности по 1 лактации коров с разными генотипами CSN3, DGAT1. Однофакторный дисперсионный анализ проводили с использованием программного приложения «Exсel» из пакета «Microsoft Office», по данным которого определяли силу влияния фактора полиморфизма изучаемых генов на показатели молочной продуктивности коров.Результаты и обсуждения. Установлено, что наиболее сильное и достоверное влияние на удой первотелок оказала продолжительность сервис-периода, доля влияния которого колебалась от η2= 32,6% (F= 21; Р<0,001) до 37,3% (F= 12,8; Р<0,001), за исключением гомозиготных животных по аллелю В каппа-казеина у которых доля была недостоверная (табл. 1). Таблица 1 – Доля и достоверность влияния различных факторов на удой за лактацию коров с разными генотипами гена CSN3№ п/пФакторГенотип по CSN3АААВВВη2,%Fфакт.η2,%Fфакт.η2,%Fфакт.1Удой матерей24,013,5***24,97,2**40,61,42Живая масса при первом плодотворном осеменении0,40,29,02,154,82,43Возраст первого отела2,91,33,70,857,02,64Продолжительность сервис-периода32,621,0***37,312,8***58,52,85Живая масса6,12,846,118,2***68,94,5 Достаточно сильно влияет на уровень продуктивности коров удой матерей, при этом влияние женских предков составило у CSN3 АА η2 = 24,0% (F= 13,5; Р<0,001), у CSN3 АВ - η2 = 24,9% (F= 7,2; Р<0,01). Достоверная степень влияния живой массы на удой установлена только у гетерозиготных животных – η2= 46,1% (F=18,2; Р<0,001). На показатели продуктивности первотелок не оказали влияние живая масса при первом плодотворном осеменении и возраст первого отела, хотя в группе CSN3 ВВ доля влияния высокая (54,8 и 57,0%), но недостоверная и с низким значением Fфакт.Таким образом, у животных с генотипом CSN3 АВ выявлено наиболее сильное и достоверное влияние на удой различных факторов.Из таблицы 2 видно, что живая масса оказала значимое влияние на удой коров со всеми представленными генотипами по гену DGAT1, с наибольшим значением η2= 85,1% (F=11,5; Р<0,05) у DGAT1 КК, в остальных группах доля влияния колебалась от 11,7% (F=5,5; Р<0,01) у DGAT1 АК, до 38,1% (F=14,5; Р<0,001) у DGAT1 АА. Таблица 2 – Доля и достоверность влияния различных факторов на удой за лактацию коров с разными генотипами гена DGAT1№ п/пФакторГенотип по DGAT1АААКККη2,%Fфакт.η2,%Fфакт.η2,%Fфакт.1Удой матерей11,02,929,117,0***7,50,22Живая масса при первом плодотворном осеменении2,80,78,43,8*59,22,93Возраст первого отела7,01,81,30,653,72,44Продолжительность сервис-периода36,713,6***32,419,9***62,93,45Живая масса38,114,5***11,75,5**85,111,5* Продолжительность сервис-периода имел достаточную силу и достоверность влияния на уровень удоя у коров с генотипом DGAT1 АА η2= 36,7% (F= 13,6; Р<0,001) и у DGAT1 АК η2= 32,4% (F= 19,9; Р<0,001).Удой матерей внес достоверный вклад в продуктивность гетерозиготных дочерей на уровне η2= 29,1% (F= 17,0; Р<0,001), у остальных животных доля влияния оказалась незначительной и недостоверной.Также у коров с генотипом DGAT1 АК выявлено достоверное влияние живой массы при первом плодотворном осеменении на их будущую молочную продуктивность с η2= 8,4% (F= 3,8; Р<0,05).Следует отметить, что у коров с генотипом CSN3 ВВ и DGAT1 КК отмечена наибольшая доля влияния, но она недостоверная. Это можно объяснить небольшим поголовьем в данных группах.Одним из главных факторов, влияющих на молочную продуктивность коров является наследственность. В дополнение к вышеописанным исследованиям рассчитаны коэффициенты наследуемости показателей молочной продуктивности матерей и дочерей с разными генотипами CSN3 и DGAT1.Выявлено, что высокий и положительный коэффициент наследуемости наблюдается по удою за лактацию, массовой доли белка, молочному жиру и белку у исследуемых групп скота (табл. 3). Так, наибольшая наследуемость показателей молочной продуктивности в большей степени характерен для коров с генотипом CSN3 ВВ (h2 = 0,58-0,69), а по массовой доли жира для группы CSN3 АВ – 0,43. Таблица 3 – Коэффициент наследуемости показателей молочной продуктивности коров с разными генотипами CSN3ПоказательГенотип по CSN3АААВВВУдой за лактацию0,470,500,68Массовая доля жира- 0,020,430,22Молочный жир0,450,490,69Массовая доля белка0,420,480,63Молочный белок0,440,500,58 При сравнении трех исследуемых групп коров между собой, наиболее меньшая наследуемость показателей молочной продуктивности обнаружена у животных с генотипом CSN3 АА, при отрицательном коэффициенте по жирномолочности - h2 = - 0,02.У животных с генотипом DGAT1 АК отмечены высокие коэффициенты наследуемости удоя (h2 = 0,47), молочного жира (h2 = 0,38), массовой доли белка (h2 = 0,49), молочного белка (h2 = 0,42), но по массовой доли жира в молоке имеют отрицательный и низкий коэффициент - h2 = - 0,05 (табл. 4).Высокий коэффициент наследуемости массовой доли жира наблюдается у коров с генотипом DGAT1 КК при h2 =0,58, однако для данной группы присуща отрицательная наследуемость удоя, выхода молочного жира и белка. Таблица 4 – Коэффициент наследуемости показателей молочной продуктивности коров с разными генотипами DGAT1ПоказательГенотип по DGAT1АААКККУдой за 305 дней лактации0,320,47- 0,48Массовая доля жира0,23- 0,050,58Молочный жир0,310,38- 0,24Массовая доля белка0,480,490,23Молочный белок0,330,42- 0,41 Коровы с генотипом DGAT1 АА имеют не высокие значения, но положительные коэффициенты наследуемости показателей молочной продуктивности (h2 = 0,23-0,48).Таким, образом, установлен высокий коэффициент наследуемости показателей молочной продуктивности у коров, имеющих в своем генотипе аллель В гена CSN3 и аллель А гена DGAT1. Выводы. На удой более широкое влияние оказывают удой матерей, продолжительность сервис-периода, живая масса, причем достоверная и наибольшая доля влияния отмечены у гетерозиготных животных по генам CSN3 и DGAT1. Наиболее сильное и достоверное влияние на удой первотелок оказала продолжительность сервис-периода, доля влияния которого колебалась от  η2= 32,6% до 37,3%, но возраст первого отела  не оказал существенного влияния на продуктивность с η2 менее 7%.Высокое значение наследуемости имели коровы с генотипом CSN3 ВВ по удою, молочному жиру и белку, массовой доле белка, и животные с генотипом DGAT1 АК, что дает основание для отбора молочного скота, имеющих аллель В гена каппа-казеина и аллель А гена диацилглицерол О-ацилтрансферазы, по этим признакам для совершенствования стада.