<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article
PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.4 20190208//EN"
       "JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="en">
 <front>
  <journal-meta>
   <journal-id journal-id-type="publisher-id">Vladikavkaz Medico-Biological Bulletin</journal-id>
   <journal-title-group>
    <journal-title xml:lang="en">Vladikavkaz Medico-Biological Bulletin</journal-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Владикавказский медико-биологический вестник</trans-title>
    </trans-title-group>
   </journal-title-group>
   <issn publication-format="print">1810-7230</issn>
  </journal-meta>
  <article-meta>
   <article-id pub-id-type="publisher-id">10277</article-id>
   <article-id pub-id-type="doi">10.12737/17136</article-id>
   <article-categories>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru">
     <subject>Исследования и разработка новы х медицинских технологий</subject>
    </subj-group>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en">
     <subject>Research and development are new medical technologies</subject>
    </subj-group>
    <subj-group>
     <subject>Исследования и разработка новы х медицинских технологий</subject>
    </subj-group>
   </article-categories>
   <title-group>
    <article-title xml:lang="en">Influence of doxorubicin on lipid peroxidation and heart histology in rats</article-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Влияние доксорубицина на показатели перекисного окисления липидов и морфоло- гическую картину миокарда у крыс</trans-title>
    </trans-title-group>
   </title-group>
   <contrib-group content-type="authors">
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Джиоев </surname>
       <given-names>Инал Германович</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Dzhioev </surname>
       <given-names>Inal Германович</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <email>inal44@mail.ru</email>
    </contrib>
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Джанаев</surname>
       <given-names>Роберт </given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Dzhanaev</surname>
       <given-names>Robert </given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
    </contrib>
   </contrib-group>
   <pub-date publication-format="print" date-type="pub" iso-8601-date="2016-01-05T00:00:00+03:00">
    <day>05</day>
    <month>01</month>
    <year>2016</year>
   </pub-date>
   <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2016-01-05T00:00:00+03:00">
    <day>05</day>
    <month>01</month>
    <year>2016</year>
   </pub-date>
   <volume>21</volume>
   <issue>31</issue>
   <fpage>33</fpage>
   <lpage>36</lpage>
   <self-uri xlink:href="https://zh-szf.ru/en/nauka/article/10277/view">https://zh-szf.ru/en/nauka/article/10277/view</self-uri>
   <abstract xml:lang="ru">
    <p>При лечении онкологических больных часто используют антрациклиновый антибиотик доксорубицин, имеющий кардиоваскулярную токсичность. Исследование проводили на 21 половозрелых самцах крыс линии Вистар, разделенных на три группы (контрольную, получавших интраперитонеально доксорубицин гидрохлорид в дозе 10 мг/кг однократно и крысы, которым в течение 10 дней антибиотик в дозе 2,5 мг/кг вводили дважды). Выявлено увеличение содержания малонового диальдегида в мембране эритроцитов при однократном введении доксорубицина, а при двукратном – происходит снижение уровней малонового диальдегида и гидроперекисей и ослабляется активность каталазы. Прием доксорубицина также вызывает обширные участки венозного полнокровия и усиление поперечной исчерченности кардиомиоцитов. </p>
   </abstract>
   <trans-abstract xml:lang="en">
    <p>Anthracycline antibiotic doxorubicin, which has proven cardiovascular toxicity, is often used in the treatment of cancer. The research project was carried out in 21 sexually mature Wistar male rats divided into three groups: control group, high-dose experimental group, in which rats were once injected intraperitoneally with doxorubicin hydrochloride at a dose of 10 mg/kg and low-dose experimental group, in which animals twice received intraperitoneal 2.5 mg/kg doses of doxorubicinhydrochloride at 10-day interval.An increase of malondialdehyde was revealed in the membranes of red blood cells in the high-dose experimental group, while in the low-dose experimental group a reduction in the levels of malondialdehyde and plasma hydroperoxides as well as a decreasing of catalase activity was observed. Intake of doxorubicin also causes venous hyperemia in wide areas of myocardiumalong with increasing of cardiomyocytic cross striation. </p>
   </trans-abstract>
   <kwd-group xml:lang="ru">
    <kwd>доксорубицин</kwd>
    <kwd>малоновый диальдегид</kwd>
    <kwd>гидроперекиси</kwd>
    <kwd>каталаза</kwd>
    <kwd>морофология миокарда.</kwd>
   </kwd-group>
   <kwd-group xml:lang="en">
    <kwd>doxorubicin</kwd>
    <kwd>malondialdehyde</kwd>
    <kwd>hydroperoxides</kwd>
    <kwd>catalase</kwd>
    <kwd>myocardial morfology.</kwd>
   </kwd-group>
  </article-meta>
 </front>
 <body>
  <p>Онкологические заболевания, по данным Всемирной организации здравоохранения, являются одной из основных причин смертности в мире. Уровень заболеваемости и смертности от онкопатологии неуклонно увеличивается и ожидается, что за ближайшие 20 лет может произойти 70% рост как за счет числа больных с уже известными онкологическими болезнями, так и новых разновидностей этой патологии [10]. Большинство химиотерапевтических препаратов, применяемых в лечении злокачественных новообразований, как правило, обладает серьезными побочными эффектами, способными существенно влиять на гомеостаз организма на всех уровнях его проявления [5, 9]. В последнее время активно обсуждаются вопросы о механизмах развития оксидативного стресса в результате нарушения баланса между про- и антиоксидантной системами организма, которое может быть индуцировано приемом противоопухолевых препаратов. Кроме того, предлагаются стратегии модуляции уровня перекисного окисления липидов у больных с онкологическими заболеваниями ввиду тесной связи и частичного перекрытия внутриклеточных сигнальных путей туморогенеза и метаболизма активных форм кислорода [4, 8]. Выбор схемы химиотерапевтического лечения во многом определяется имеющимися у препарата побочными эффектами. Одним из широко применяемых классов антибластомных препаратов являются антрациклиновые антибиотики. Доксорубицин и его производные ввиду своей доступности и высокой эффективности в отношении ряда онкологических заболеваний получили наибольшее распространение среди цитостатиков этой группы. Так, доксорубицин применяют в составе моно- и полиохимиотерапии лейкемий, Ходжкинскойлимфомы, рака молочной железы, мочевого пузыря, легких, яичников и др. [6]. Однако, имеющиеся данные о кардиоваскулярной токсичности и неоднозначном влиянии препарата на процессы перекисного окисления липидов и состояние антиоксидантной системы организма ограничивают применение препарата [2, 3, 7]. В связи с вышеизложенным, изучение характера влияния антрациклиновых антибиотиков на показатели перекисного окисления липидов и морфологическую картину миокарда является актуальной клинической задачей.</p>
 </body>
 <back>
  <ref-list>
   <ref id="B1">
    <label>1.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Камышников В. С. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. - Мн.: МЕДпресс-информ, 2009. - 920 с.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Kamyshnikov V. S. Handbook of clinical and biochemical studies, and laboratory diagnosis. Mn.: MEDpress-Inform. 2009; 920.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B2">
    <label>2.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Costache I. I., Petriş A. Cardiotoxicity of anthracyclines // Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. - 2011. - Vol. 115, № 4. - P. 1200-7.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Costache I. I., Petriş A. Cardiotoxicity of anthracyclines. Rev Med Chir Soc Med Nat Iasi. 2011; 115(4): 1200-7.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B3">
    <label>3.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Esfahani A., Ghoreishi Z., Nikanfar A., Sanaat Z. Influence of chemotherapy on the lipid peroxidation and antioxidant status in patients with acute myeloid leukemia // Acta Med Iran. - 2012. - Vol. 50, № 7. - P. 454-8.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Esfahani A., Ghoreishi Z., Nikanfar A., Sanaat Z. Influence of chemotherapy on the lipid peroxidation and antioxidant status in patients with acute myeloid leukemia. Acta Med Iran. 2012; 50(7): 454-8.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B4">
    <label>4.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Gorrini C., Harris I. S., Mak T. W. Modulation of oxidative stress as an anticancer strategy // Nat Rev Drug Discov. - 2013. - Vol. 12, № 12. - P. 931-947.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Gorrini C., Harris I. S., Mak T. W. Modulation of oxidative stress as an anticancer strategy. Nat Rev Drug Discov. 2013; 12(12): 931-47.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B5">
    <label>5.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Hall E., Cameron D., Waters R. et al. Comparison of patient reported quality of life and impact of treatment side effects experienced with a taxane-containing regimen and standard anthracycline based chemother py for early breast cancer: 6-year results from the UK TACT trial (CRUK/01/001) // Eur J Cancer. - 2014. - Vol. 50, № 14. - P. 2375-2389.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Hall E., Cameron D., Waters R. et al. Comparison of patient reported quality of life and impact of treatment side effects experienced with a taxane-containing regimen and standard anthracycline based chemotherapy for early breast cancer: 6-year results from the UK TACT trial (CRUK/01/001). Eur J Cancer. 2014; 50(14): 2375-89.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B6">
    <label>6.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Martindale: The Complete drug reference / ed. by Brayfield A. - 2014. - 4688 p.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Martindale: The Complete drug reference. 2014; 4688.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B7">
    <label>7.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Menna P., Salvatorelli E., Giampietro R. et al. Doxorubicin-dependent reduction of ferrylmyoglobin and inhibition of lipid peroxidation: implications for cardiotoxicity of anticancer anthracyclines // Chem Res Toxicol. - 2002. - Vol. 15, № 9. - P. 1179-1189.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Menna P., Salvatorelli E., Giampietro R. et al. Doxorubicin-dependent reduction of ferrylmyoglobin and inhibition of lipid peroxidation: implications for cardiotoxicity of anticancer anthracyclines. Chem Res Toxicol. 2002; 15(9): 1179-89.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B8">
    <label>8.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Niki E. Biomarkers of lipid peroxidation in clinical material // Biochim Biophys Acta. - 2014. - Vol. 1840, № 2. - P. 809-817.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Niki E. Biomarkers of lipid peroxidation in clinical material. Biochim Biophys Acta. 2014; 1840(2): 809-17.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B9">
    <label>9.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">Smith H. R. Depression in cancer patients: Pathogenesis, implications and treatment // Oncol Lett. - 2015. - Vol. 9, № 4. - P. 1509-1514.</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">Smith H. R. Depression in cancer patients: Pathogenesis, implications and treatment. Oncol Lett. 2015; 9(4): 1509-14.</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
   <ref id="B10">
    <label>10.</label>
    <citation-alternatives>
     <mixed-citation xml:lang="ru">WHO Fact sheet № 297 (02/2015)</mixed-citation>
     <mixed-citation xml:lang="en">WHO Fact sheet № 297 (02/2015).</mixed-citation>
    </citation-alternatives>
   </ref>
  </ref-list>
 </back>
</article>
