Всякое экспериментальное измерение включает в себя некоторую неопределенность, количественно выражаемую интервалом. Таким образом, значение измерения является объектом интервального анализа. Отсюда, если все вычисления, осуществляемые ранее для получения той или иной инварианты, повторить в интервальной арифметике, то результирующий интервал обладает двумя важными свойствами: гарантированности и независимости от закона распределения случайной величины.В данной работе рассматривается вопрос влияния неопределенности в параметрах математической модели на практические результаты. Рассмотрение примеров приводит к следующему факту: знание энергий активации уже достаточно для прогноза оптимального температурного режима. В то же время следует заметить, что явное математические выражения в виде формул удаётся получить только для сравнительно простых случаях. В реальных ситуациях число дифференциальных уравнений математического описания может достигать десяти и более. Вид правых частей может также усложняться по сравнению с законом действующих масс. В этих ситуациях получить аналитические выражения для ОТР и условий качественной неизменности становится невозможным. И вопрос о чувствительности ОТР к вариации кинетических параметров становится задачей вычислительного эксперимента [1].Вычислительный эксперимент проводился при расчете ОТР для реакции окисления монооксида углерода [2]. Обработка данных с целью решения обратной кинетической задачи проводилась на основе кинетического уравнения вида: , где(1) х – концентрация этана или СО, n - порядки реакции по этану или СО. Для таких функций найдены численные значения кинетических параметров: предэкспонентов, энергий активации и порядков реакции по ключевым компонентам. Все экспериментальные данные получены в изотермических условиях при постоянном давлении. Математическое описание окисления этана и монооксида углерода в изотермическом реакторе идеального смешения представляется системой уравнений [3].Входящие в правые части уравнений составляющие (Fi) равны:F1 = - 0.5w1 – 3.5 w2;(2)F2 = - w1;(3)F3 = - w2;(4)F4 = w1 + 2 w2;(5)F5 = 3w2;(6)FN = - 0.5w1 + 0.5w2.(7) Система дифференциальных уравнений, построенная в соответствии с кинетической схемой, имеет вид: (8) (9) (10) (11) (12) , где :(13) (14) (15) (16) (17) (18) Система дифференциальных уравнений решалась с изменяемыми начальными данными.В работе проведен анализ ОТР при варьировании значения энергий активации. Выбирается значение энергии активации, полученное для каждого из трех катализаторов. Это значение является базовым. Изменяя базовое значение в пределах ±25%, получаем 7 значений для каждой энергии активации. В результате расчета получены 63 графика: для 3 катализаторов, 3 наборов начальных данных и 7 значений энергий активации [4].Вариация энергии активации Е1 в пределах 25% приводит к изменению температуры не более 20-25%. Иначе говоря, вариация энергии активации в некоторых пределах (в данном случае, до 25%) не меняет вид оптимального температурного режима. В данной работе такая ситуация наблюдается почти для всех наборов начальных данных и всех катализаторов.Хотя на практике могут возникнуть такие ситуации, когда изменение энергии активации в небольших пределах приводит к достаточно большому изменению температуры. То есть, в определенных условиях может наблюдаться повышенная чувствительность к изменению кинетических параметров [5].Анализ проведённого вычислительного эксперимента позволяет определить точность в кинетических константах, необходимую для надежного определения оптимальных характеристик технологического процесса.Из всего вышесказанного можно сделать выводы, что в случае дробно-рациональной зависимости скорости реакции от концентраций получены явные математические выражения для оптимального температурного режима и чувствительности по кинетическим константам. Построен оптимальный температурный режим и исследована задача анализа чувствительности оптимального температурного режима для реакции получения окиси этилена в реакторе идеального вытеснения с неподвижным слоем катализатора. Модифицирован комплекс прикладных программ для расчета химико-технологических процессов с изменяющимися свойствами реакционной среды в реакторах с неподвижным слоем катализатора.Уровень сервиса разработанного математического обеспечения позволяет использовать его при решении задачи расчёта и анализа оптимального температурного режима для широкого класса каталитических процессов. Разработанное математическое обеспечение использовано при расчете и анализе оптимального температурного режима для промышленно значимой реакции – очистки углеводородсодержащих газов от монооксида углерода в присутствии металлических катализаторов. Анализ вычислительного эксперимента по анализу чувствительности оптимального температурного режима к вариации кинетических констант позволяет оценить область вариации оптимального температурного режима при вариации кинетических констант в пределах, определяемых величиной погрешности измерений. Проведённые расчеты позволяют оценить надежность технологических решений, следующих из результатов математического моделирования соответствующих процессов.