доктор философских наук;
doctor of philosophical sciences;
Обязательным этапом исследования новых соединений с выраженной фармакологической активностью является изучение возможных механизмов действия. Целью данного исследования явилось изучение противосполительной активности суммы тритерпеновых кислот при их введении по лечебной схеме в условиях адъювант-индуцированного артрита. Исследования выполнены на крысах самцах линии Wistar весом 210-230 г. Модель артрита воспроизводили путем субплантарного введения в правую заднюю лапу крыс 0,1 мл полного адъюванта Фрейнда (Sigma, США). Исследуемые объекты (тритерпеноиды облепихи и тритерпеноиды клюквы) вводили перорально раз в сутки в виде водной суспензии в дозе 100 мг/кг по лечебной схеме (в течение 12 дней, начиная с 14 дня после инъекции адъюванта). В качестве препарата сравнения использовали диклофенак в дозе 8 мг/кг. Интенсивность воспалительной реакции регистрировали онкометрически. Установлено, что введение дик-лофинака сопровождалось уменыпаением интенсивность первичной и вторичной воспалительной реакции, тритерпеноиды клюквы уменьшали первичную реакцию и оказывали слабовыраженное влияние на формирование вторичного воспаления. Применение тритерпеноидов облепихи в данных экспериментальных условиях не оказало достоверно значимого влияния на интенсивность воспалительного процесса.
Mandatory stage of the study of new compounds with strong pharmacological activity is the study of possible mechanisms of action. The purpose of this study was to investigate anti-inflammatory activity the amount of triterpene acids when they are used in the medical scheme in terms of adjuvant-induced arthritis. The studies were performed on rats male Wistar weighing 210-230 gr. Model of arthritis was reproduced by subplantar injection of 0.1 ml Freind´scomplete adjuvant (Sigma, USA) into the right hind paw of rats. The researched objects (the triterpenoids buckthorn and cranberry) were administered orally once a day in the form of an aqueous suspension at a dose of 100 mg/kg of the medical scheme (for 12 days, starting 14 days after adjuvant injection). The diclofenac at a dose of 8 mg/kg was used as the comparison drug. The intensity of the inflammatory response was recorded by ecometrics data. The authors found that the introduction of diclofenac was accompanied by a decrease in the intensity of primary and secondary inflammatory response. Triterpenoids cranberry reduced the primary reaction and had a slight influence on the formation of secondary inflammation. The use of triterpenoids buckthorn in these experimental conditions had no reliably significant effect on the intensity of the inflammatory process.
Введение. Ряд исследований последних лет показывают, что тяжесть течения атеросклероза в определенной степени определяется не только совокупностью дислипидемических сдвигов, но и воспалительными нарушениями в интиме сосудов [2]. Соответственно, в реализации противосклеротического действия большего успеха могут достигнуть вещества, сочетающие как гиполипидемическую, так и противовоспалительную активность. В связи с этим одним из этапов по изучению активности гиполипидемических и антисклеротических препаратов является оценка противовоспалительной активности на моделях воспаления, воспроизводящих различные варианты воспалительных процессов [3]. В ранее выполненных нами исследованиях была установлена противовоспалительная активность суммы тритерпеноидов облепихи (ТО) и суммы три-терпеноидов клюквы (ТК) на модели острого воспаления, проявляющаяся эффективным сдерживанием каррагенинового отека [1]. Цель исследования - изучение влияния суммы тритерпеновых кислот на течение хронического воспаления. Материалы и методы исследования. Исследования выполнены на крысах самцах линии Wistar весом 210-230 г. Животные были распределены в следующие группы (по 6 в каждой): интактные животные, контрольные (нелеченые) животные, животные с лечебной схемой введения ТО, животные с лечебной схемой введения ТК, животные с лечебной схемой введения препарата сравнения (диклофенак 8 мг/кг). Препарат диклофенак выбран для сравнения как наиболее популярное противовоспалительное средство, широко применяемое при хронических воспа-