Clinical Medicine and Pharmacology Clinical Medicine and Pharmacology Клиническая медицина и фармакология 2409-3750 73892 10.12737/2409-3750-2024-9-4-14-20 Клинические наблюдения clinical observations Клинические наблюдения Vitamin B12 deficiency anemia: diagnosis and treatment Витамин B12 дефицитная анемия: диагностика и лечение Петрухина К. Д. Petruhina K. D. Тульский государственный университет Tula State University 30 01 2024 30 01 2024 9 4 14 20 30 01 2024 https://zh-szf.ru/en/nauka/article/73892/view

Дефицит витамина B12 является распространенным состоянием, которое может проявляться неспецифическими клиническими симптомами, а в тяжёлых случаях неврологическими и гематологическими отклонениями. В настоящее время дефицит витамина B12 возникает чаще всего из-за мальабсорбции кобаламина, связанного с пищей. Поскольку отсутствие диагноза может привести к потенциально серьёзным осложнениям, включая дегенерацию спинного мозга и панцитопению, дефицит витамина B12 необходимо диагностировать на ранней стадии и соответствующим образом лечить. Лечение дефицита витамина B12 простое, но может длиться всю жизнь.

Vitamin B12 deficiency is a common condition that can manifest with nonspecific clinical symptoms and, in severe cases, neurologic and hematologic abnormalities. Currently, vitamin B12 deficiency occurs most commonly due to malabsorption of food-associated cobalamin. Because lack of diagnosis can lead to potentially serious complications including spinal cord degeneration and pancytopenia, vitamin B12 deficiency should be diagnosed early and treated accordingly. Treatment for vitamin B12 deficiency is simple but can last a lifetime.

 кобаламин витамин B12 дефицит витамина B12 пернициознная анемия B12 дефицитная анемия. cobalamin vitamin B12 vitamin B12 deficiency pernicious anemia B12 deficiency anemia.

Воробьев АИ, editor. Руководство по гематологии: в 3 т. М.: "Ниюдиамед"; 2005. Vorob'ev AI, editor. Rukovodstvo po gematologii: v 3 t. M.: "Niyudiamed"; 2005. Румянцев АГ, Масчан АА, Жуковская ЕВ. Детская гематология. 2015. Rumyancev AG, Maschan AA, Zhukovskaya EV. Detskaya gematologiya. 2015. Долгов В.В., Луговская С.А., Морозова В.Т., Почтарь М.Е. Лабораторная диагностика анемий. Москва, Триада. 2009; 147 с. n.d. Dolgov V.V., Lugovskaya S.A., Morozova V.T., Pochtar' M.E. Laboratornaya diagnostika anemiy. Moskva, Triada. 2009; 147 s. n.d. Егорова М.О., Цветаева Н.В., Сухачева Е.А., Комолова Е.Н. Практические рекомендации по скрининговой лабораторной диагностике анемии. Гематология и трансфузиология. 2011; 56; 5: 24-36. Egorova M.O., Cvetaeva N.V., Suhacheva E.A., Komolova E.N. Prakticheskie rekomendacii po skriningovoy laboratornoy diagnostike anemii. Gematologiya i transfuziologiya. 2011; 56; 5: 24-36. Клинические рекомендации - Витамин B12 дефицитная анемия - 2021-2022-2023 (09.09.2021) - Утверждены Минздрава РФ. Klinicheskie rekomendacii - Vitamin B12 deficitnaya anemiya - 2021-2022-2023 (09.09.2021) - Utverzhdeny Minzdrava RF. Анемии. Методическое пособие для врачей. Л.Б. Филатов/ - г. Екатеринбург, 2006 год. Anemii. Metodicheskoe posobie dlya vrachey. L.B. Filatov/ - g. Ekaterinburg, 2006 god. Анемии. Н.А. Алексеев/ - СПб: Гиппократ, 2004 год. Anemii. N.A. Alekseev/ - SPb: Gippokrat, 2004 god. Michael Whitehead V. Acquired and inherited disorders of cobalamin and folate in children. Br J Haematol 2006; 134: 125-36. Michael Whitehead V. Acquired and inherited disorders of cobalamin and folate in children. Br J Haematol 2006; 134: 125-36. Kozyraki R, Kristiansen M, Silahtaroglu A, Hansen C, Jacobsen C, Tommerup N, et al. The human intrinsic factor-vitamin B12 receptor, cubilin: Molecular characterization and chromosomal mapping of the gene to 10p within the autosomal recessive megaloblastic anemia (MGA1) region. Blood 1998; 91: 3593 - 600. Kozyraki R, Kristiansen M, Silahtaroglu A, Hansen C, Jacobsen C, Tommerup N, et al. The human intrinsic factor-vitamin B12 receptor, cubilin: Molecular characterization and chromosomal mapping of the gene to 10p within the autosomal recessive megaloblastic anemia (MGA1) region. Blood 1998; 91: 3593 - 600. Tanner SM, Li Z, Perko JD, Oner C, Cetin M, Altay C, et al. Hereditary juvenile cobalamin deficiency caused by mutations in the intrinsic factor gene. Proc Natl Acad Sci 2005; 102: 4130-3. Tanner SM, Li Z, Perko JD, Oner C, Cetin M, Altay C, et al. Hereditary juvenile cobalamin deficiency caused by mutations in the intrinsic factor gene. Proc Natl Acad Sci 2005; 102: 4130-3. Майкл Дж. Шиптон, Джекко Тачил «Дефицит витамина B12 - перспектива 21 века» с. 24. Maykl Dzh. Shipton, Dzhekko Tachil «Deficit vitamina B12 - perspektiva 21 veka» s. 24. Милли Райан-Харшман, Валид Альдури « Витамин B12 и здоровье» с.5-6. Milli Rayan-Harshman, Valid Al'duri « Vitamin B12 i zdorov'e» s.5-6. Дж.Х. Мартенс, Х. Браг, М. Дж. Уоррен, Д. Джан «Микробиологическое производство витамина B12» с.74. Dzh.H. Martens, H. Brag, M. Dzh. Uorren, D. Dzhan «Mikrobiologicheskoe proizvodstvo vitamina B12» s.74. Роберт О., Дэвид Л. Браун «Дефицит витамина B12» с.81. Robert O., Devid L. Braun «Deficit vitamina B12» s.81.