Отправить рукопись
Главная / Журналы / Acta biomedica scientifica / Том 1 Номер 3 ч. 2 / ИТОГИ ИЗУЧЕНИЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ НАРУШЕНИЯ РЕГУЛЯЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ: ТУПИК ИЛИ НОВЫЙ ИМПУЛЬС?
ИТОГИ ИЗУЧЕНИЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ НАРУШЕНИЯ РЕГУЛЯЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ: ТУПИК ИЛИ НОВЫЙ ИМПУЛЬС?
Отправить рукопись Скачать PDF
Текст
Цитировать
Цитирований:

ИТОГИ ИЗУЧЕНИЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ПОСЛЕДСТВИЙ НАРУШЕНИЯ РЕГУЛЯЦИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ: ТУПИК ИЛИ НОВЫЙ ИМПУЛЬС?
Рубрики: ОБЗОРЫ
УДК 61 Медицина. Охрана здоровья
Ланкин Вадим Зиновьевич 1
Тихазе Алла Карловна 2
Авторы:
1.  Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова (отдел биохимии свободнорадикальных процессов)

Москва, г. Москва и Московская область, Россия
2.  Институт клинической кардиологии (лаборатория биохимии свободнорадикальных процессов, ведущий научный сотрудник)

Москва, г. Москва и Московская область, Россия
Тип:
Статья
DOI:
https://doi.org/10.12737/article_590823a5489433.14864804
Страницы:
с 160 по 167
Статус:
Опубликован
Получено:
02.05.2017
Одобрено:
02.05.2017
Опубликовано:
02.05.2017
Классификаторы:
УДК 61 Медицина. Охрана здоровья
Язык материала:
русский
Ключевые слова:
свободные радикалы, модифицированные липопротеиды низкой плотности, окислительный стресс, карбонильный стресс, атеросклероз, сахарный диабет
Аннотация и ключевые слова
Аннотация (русский):
В обзоре приводятся результаты многолетних работ авторов и данные зарубежных исследований, свидетельствующие о важной роли свободнорадикальных процессов в этиологии и патогенезе атеросклероза. Высказана гипотеза о том, что существует единый молекулярный механизм первичных предатерогенных повреждений стенки сосудов при атеросклерозе и диабете, который состоит в усиленном образовании карбонил-модифицированных липопротеидов низкой плотности, накапливающихся в пенистых клетках.

Ключевые слова:
свободные радикалы, модифицированные липопротеиды низкой плотности, окислительный стресс, карбонильный стресс, атеросклероз, сахарный диабет
Текст
Текст произведения (PDF): Читать Скачать
Список литературы

1. Деев А.И., Осис Ю.Г., Формазюк В.Е., Владимиров Ю.А., Ланкин В.З. Увеличение содержания воды в липидной фазе липопротеидов при перекисном окислении // Биофизика. - 1983. - Т. 28, Вып. 4. - С. 629-631.

2. Ланкин В.З. Метаболизм липоперекисей в тканях млекопитающих // Биохимия липидов и их роль в обмене веществ. - М.: Наука, 1981. - С. 75-95.

3. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Беленков Ю.Н. Антиоксиданты в комплексной терапии атеросклероза: за и против // Кардиология. - 2004. - Т. 44, № 2. - С. 72-81.

4. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Осис Ю.Г., Вихерт А.М., Шеве Т., Рапопорт С. Ферментативная регуляция перекисного окисления липидов в биомембранах: роль фосфолипазы А2 и глутатионтрансферазы // Доклады Академии наук СССР. - 1985. - Т. 28, № 1. - С. 204-207.

5. Ланкин В.З., Тихазе А.К., Осис Ю.Г. Моделирование каскада ферментных реакций в липосомах, включающих последовательное свободнорадикальное окисление, восстановление и гидролиз полиеновых ацилов фосфолипидов для исследования влияния этих процессов на структурно-динамические параметры мембраны // Биохимия. - 2002. - Т. 67, № 5. - С. 679-689.

6. Осис Ю.Г., Ланкин В.З., Вихерт A.M. Липоксигеназы животных как инструмент для пероксидации фосфолипидов мембран // Доклады Академии наук СССР. - 1984. - Т. 276, № 4. - С. 989-992.

7. Шумаев К.Б., Губкина С.А., Кумскова Е.М., Шепелькова Г.С., Рууге Е.К., Ланкин В.З. Механизм образования супероксидного радикала при взаимодействии L-лизина с дикарбонильными соединениями // Биохимия. - 2009. - Т.74, № 4. - С. 461-466.

8. Эмануэль Н.М., Липчина Л.П. Лейкоз у мышей и особенности его развития при воздействии ингибиторов цепных окислительных процессов // Доклады Академии наук СССР. - 1958. - Т. 121. № 1. - С. 141-144.

9. Apostolov EO, Basnakian AG, Yin X, Ok E, Shah SV (2007). Modified LDLs induce proliferation-mediated death of human vascular endothelial cells through MAPK pathway. Am. J. Physiol. Heart. Circ. Physiol., 292 (4), 1836-1846.

10. Beisswenger PJ, Howell SK, Touchette AD, Lal S, Szwergold BS (1999). Metformin reduces systemic methylglyoxal levels in type 2 diabetes. Diabetes, 48 (1), 198-202.

11. Belkheiri N, Bouguerne B, Bedos-Belval F, Duran H, Bernis C, Salvayre R, Nègre-Salvayre A, Baltas M. (2010). Synthesis and antioxidant activity evaluation of a syringic hydrazones family. Eur. J. Med. Chem., 45 (7), 3019-3026.

12. Belkner J, Stender H, Kühn H (1997). 15-Lipoxygenase preferentially oxygenates a subfraction of human low density lipoprotein. Adv. Exp. Med. Biol., 407, 465-469.

13. Belkner J, Wiesner R, Kühn H, Lankin VZ (1991). The oxygenation of cholesterol esters by the reticulocyte lipoxygenase. FEBS Lett., 279 (1), 110-114.

14. Bernheim F (1963). Biochemical implications of pro-oxidants and antioxidants. Radiation Res., 3 (Suppl.), 17-32.

15. Boullier A, Li Y, Quehenberger O, Palinski W, Tabas I, Witztum JL, Miller YI (2006). Minimally oxidized LDL offsets the apoptotic effects of extensively oxidized LDL and free cholesterol in macrophages. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 26 (5), 1169-1176.

16. Brown M, Goldstein J (1990). Atherosclerosis scavenging for receptors. Nature, 343 (6258), 508-509.

17. Сhristophersen BO (1968). Formation of monohydroxy-polyenic fatty acids from lipid peroxides by glutathione peroxidase. Biochim. Biophys. Acta, 164 (1), 35-46.

18. Fogelman AM, Shechtrer I, Seager J, Hokom M, Child JS, Edvards PA (1980). Malondialdehyde alteration of low density lipoproteins leads to the cholesteryl ester accumulation in human monocyte macrophages. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77 (4), 2214-2218.

19. Fridovich I (1978). The biology of oxygen radicals. Science, 201 (4359), 875-903.

20. Galvani S, Coatrieux C, Elbaz M, Grazide MH, Thiers JC, Parini A, Uchida K, Kamar N, Rostaing L, Baltas M, Salvayre R, Nègre-Salvayre A (2008). Carbonyl scavenger and antiatherogenic effects of hydrazine derivatives. Free Radic. Biol. Med., 45 (10), 1457-1467.

21. Glavind J, Hartmann S, Clemmensen J, Jessen KE, Dam H (1952). Studies on the role of lipid peroxides in human pathology. Acta Pathol. Microbiol. Scand., 30 (1), 1-6.

22. Harman D (1956). Aging: а theory based on free radical and radiation chemistry. J. Gerontol, 11 (3), 298-300.

23. Laakso M (2010). Cardiovascular disease in type 2 diabetes from population to man to mechanisms: the Kelly West Award Lecture 2008. Diabetes Care, 33 (2), 442-449.

24. Lankin V (1992). Atherosclerosis as free radical pathology. Excerpta Med., Int. Congr. Ser., (G98), 385-388.

25. Lankin VZ (2003). The enzymatic systems in the regulation of free radical lipid peroxidation. In: Tomasi A. et al. (eds.) Free Radicals, Nitric Oxide, and Inflammation: Molecular, Biochemical, and Clinical Aspects., (344), 8-23.

26. Lankin V, Konovalova G, Tikhaze A, Shumaev K, Kumskova E, Viigimaa M (2014). The initiation of free radical peroxidation of low-density lipoproteins by glucose and its metabolite methylglyoxal: a common molecular mechanism of vascular wall injure in atherosclerosis and diabetes. Mol. Cell. Biochem., 395 (1-2), 241-252.

27. Lankin VZ, Konovalova GG, Tikhaze AK, Shumaev KB, Belova-Kumskova EM, Grechnikova MA, Viigimaa M (2015). Aldehyde inhibition of antioxidant enzymes in blood of diabetic patients. J. Diabetes, doi:https://doi.org/10.1111/1753-0407.12309 [Epub ahead of print].

28. Lankin VZ, Kühn H, Hiebsch C, Schewe T, Rapoport S, Tikhaze AK, Gordeeva NT (1985). On the nature of the stimulation of the lipoxygenase from rabbit reticulocytes by biological membranes. Biomed. Biocim. Acta, 44 (5), 655-664.

29. Lankin VZ, Tikhaze AK (2003). Free radical lipoperoxidation during atherosclerosis and antioxidative therapy of this disease. In: Tomasi A. et al. (eds.). Free Radicals, Nitric Oxide and Inflammation: Molecular, Biochemical and Clinical Aspects., (344), 218-231.

30. Lankin VZ, Tikhaze AK, Konovalova GG, Kumskova EM, Shumaev KB (2010). Aldehyde-dependent modification of low density lipoproteins. In: Handbook of Lipoprotein Research, 85-107.

31. Lankin VZ, Tikhaze AK, Kumskova EM (2012). Macrophages actively accumulate malonyldialdehyde-modified but not enzymatically oxidized low density lipoprotein. Mol. Cell. Biochem., 365 (1-2), 93-98.

32. Lapolla A, Flamini R, Dalla Vedova A, Senesi A, Reitano R, Fedele D, Basso E, Seraglia R, Traldi P (2003). Glyoxal and methylglyoxal levels in diabetic patients: quantitative determination by a new GC/MS method. Clin. Chem. Lab. Med., 41 (9), 1166-1173.

33. Li D, Saldeen T, Romeo F, Mehta JL (2000). Oxidized LDL upregulates angiotensin II type 1 receptor expression in cultured human coronary artery endothelial cells: the potential role of transcription factor NF-kappaB. Circulation, 102 (16), 1970-1976.

34. Niedowicz DM, Daleke DL (2005). The role of oxidative stress in diabetic complications. Cell Biochem. Biophys., 43 (2), 289-330.

35. Oberley LW (1988). Free radicals and diabetes. Free Radic. Biol. Med., 5 (2), 113-124.

36. Rhee SG, Kang SW, Netto LE, Seo MS, Stadtman ER (1999). A family of novel peroxidases, peroxiredoxins. Biofactors, 10 (2-3), 207-209.

37. Shen XC, Tao L, Li WK, Zhang YY, Luo H, Xia YY (2012). Evidence-based antioxidant activity of the essential oil from Fructus A. zerumbet on cultured human umbilical vein endothelial cells’ injury induced by ox-LDL. BMC Complement. Altern. Med., doi:https://doi.org/10.1186/1472-6882-12-174.

38. Spiteller G. (2008). Peroxyl radicals are essential reagents in the oxidation steps of the Maillard reaction leading to generation of advanced glycation end products. Ann. NY Acad. Sci., (1126), 128-133.

39. Steinberg D, Witztum JL (2010). Oxidized low-density lipoprotein and atherosclerosis. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 30 (12), 2311-2316.

40. Takei A, Huang Y, Lopes-Virella MF (2001). Expression of adhesion molecules by human endothelial cells exposed to oxidized low density lipoprotein. Influences of degree of oxidation and location of oxidized LDL. Atherosclerosis, 154 (1), 79-86.

41. Tikhaze AK, Lankin VZ (2001). Exogenous oxysterols as an atherogenic factor. J. Mol. Cell. Cardiol., (33), A123.

42. Viigimaa M, Abina J, Zemtsovskaya G, Tikhaze A, Konovalova G, Kumskova E, Lankin V (2010). Malondialdehyde-modified low-density lipoproteins as biomarker for atherosclerosis. Blood Press., 19 (3), 164-168.

43. Woodford FP, Bottcher CJ, Oette K, Anrens EH (1965). The artificial nature of lipid peroxides detected in extracts of human aorta. J. Atheroscer. Res., 5 (3), 311-316.

© zh-szf.ru
Поддержка Powered by Editorum,  Инструкции
Войти или Создать
* Забыли пароль?