В настоящее время значительное место в перечне уже используемых и разрабатываемых медицинских препаратов, с которыми связаны большие надежды, занимают препараты, полученные с помощью генной инженерии и современной биотехнологии. Действующим началом этих лекарств являются генно-инженерные препараты на основе субстанции цито-кинов. В качестве абсолютно нового тренда в системе медикаментозной коррекции течения раневого процесса в последние годы проявилась тенденция использования фактора некроза опухоли. Создание лекарственных форм для наружного применения, сочетающих в своём составе активные субстанции и вспомогательные вещества, направленно действующие на раневой процесс, является актуальной задачей, в решении которой одно из главных мест занимает местное лечение с использованием мазей, гелей и линиментов. Проведенное в данной исследование статье позволяет в полной мере подтвердить сформулированную гипотезу о том, что «фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа или TNF-альфа) является важнейшим медиатором в процессе заживления раны, особенно при затяжных и хронических вариантах течения воспаления». Здесь отметим, что одним из направлений при создании новых форм препаратов TNF-альфа является использование различных полимеров. Модифицированные полимерами ФНО-альфа активно изучаются, например, в Японии и Китае . Более того, в настоящее время во многих странах мира ведутся разработки и широкие исследования новых форм TNF-альфа с целью создания на их основе эффективных лекарственных средств нового поколения.
Цитокины, фактор некроза опухоли – альфа, раны кожи, репаративный процесс
1. Васютков В.Я., Проценко Н.В. Трофические язвы голени и стопы. М.: «Медицина», 1993. 160 с.
2. Консервативное лечение больных с простромбоф-лембитическим синдромом (ПТФС), осложненными язва-ми. Местное лечение ран / Григорян Р.М., Блатун Л.А., Зиганшина Л.Е. [и др.]// Материалы Всесоюзной конференции М., 1991. С. 19-20.
3. Гуляев А.Е., Русак Ю.Э. Цитокины - как регуляторы раневого процесса в дерме. Фундаментальные и клинические аспекты охраны здоровья на севере, 2010.
4. Современные возможности и перспективы местного медикаментозного лечения гнойных ран / Даценко Б.М., Блатун Л.А., Перцев И.М. [и др.] // Материалы Всесоюзной конференции. М., 1991. С. 20-23.
5. Котельников В.П. Раны и их лечение. М.: Знание, 1991. 64 с.
6. Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В. Иммуноцитокины и локальная иммунокоррекция // Иммунология. 1995. № 1. С. 4-7.
7. Шмелев В.А. Фактор некроза опухолей, тимозин-альфа1 и интерферон-гамма-иммуномодулирующие, противоопухолевые и противоинфекционные цитокины. М., 2006.
8. Nakano K., Abe S., Sohmura Y. // Int. J. Immunopharmacol. 1986. Vol.8. No.3. P. 347-355.
9. Leskovec N. K., Huljev D., Matoh M. Wounds in vascular and metabolic diseases. Acta Med Croatica. 2012. No 66. Р. 93-97
10. Lawall H. Treatment of chronic wounds. Vasa. 2012. No 41(6). Р. 396-409.
11. Gethin G. Understanding the inflammatory process in wound healing. Br J Community Nurs. 2012. Р. 17-20.
12. Kiwanuka E., Junker J., Eriksson E. Harnessing growth factors to influence wound healing. Clin Plast Surg. 2012. No 39(3). Р. 239-48.
13. Chodorowska G., Roguś-Skorupska D. Cutaneous wound healing // Ann Univ Mariae Curie Sklodowska [Med]. 2004. Vol. 59. No 2. Р. 403-407.
14. Hérodin F., Drouet M. Cytokine-based treatment and new approaches // Clin Sci (Lond). 2005. No 33(10). Р. 1071-1080.
15. Barrientos S., Stojadinovic O., Golinko M.S., Brem H., Tomic-Canic M. Growth factors and cytokines in wound healing // Wound Repair Regen. 2008. No 16(5). Р. 585-601.
16. Thomson A., Lotze (Eds.) M. The cytokine handbook. Academic Press. San Diego, 2003. Р. 837-860.
17. Plichta J.K., Radek K.A. Sugar-coating wound repair: a review of TNF-α and dermatan sulfate in wound healing and their potential application in burn wounds // J Burn Care Res. 2012. No 33(3). Р. 299-310.
18. Detmar, Orfanos C. E. Tumor necrosis factor-alpha inhibits cell proliferation and induces class II antigens and cell adhesion molecules in cultured normal human keratinocytes in vitro // Arch Dermatol Res. 1990. No 282. Р. 238-245.
19. Frater-Schroder M., Risau W., Hallmann R., Gautschi P., Bohlen P. Tumor necrosis factor type alpha, a potent inhibitor of endothelial cell growth in vitro, is angiogenic in vivo // Proc Natl Acad Sci U S A. 1987. No 84. Р. 5277-5281.
20. Polunovsky V.A., Wendt C.H., Ingbar D.., Peter-son M.S., Bitterman P.B. Induction of endothelial cell apoptosis by TNF alpha: modulation by inhibitors of protein synthesis // Exp Cell Res. 1994. No 214. Р. 584-594.
21. Solis-Herruzo J.A., Brenner D.A., Chojkier M. Tumor necrosis factor alpha inhibits collagen gene transcription and collagen synthesis in cultured human fibroblasts // J Biol Chem. 1988. No 263. Р. 5841-5845.
22. Le J.M., Weinstein D., Gubler U., Vilcek J. Induction of membrane-associated interleukin 1 by tumor necrosis factor in human fibroblasts // J Immunol. 1987. No 138. Р. 2137-2142.
23. Mori R., Kondo T., Ohshima T., Ishida Y., Mukaida N. Accelerated wound healing in tumor necrosis factor receptor p55-deficient mice with reduced leukocyte infiltration // FASEB J. 2002. No 16. Р. 963-974.
24. Luger T., Schwarz T. Evidence for an epidermal cytokine network // J Invest Dermatol. 1990. No 95(6 Suppl). Р. 100-104.
25. Neal M.S. Angiogenesis: is it the key to controlling the healing process? // J Wound Care. 2001. No 10(7). Р. 281-287.
26. Pickart L. The TNF, tri-peptide GHK and tissue remodeling // J Biomater Sci Polym Ed. 2008. No 19(8). Р. 969-988.
27. Gurtner G.C., Werner S., Barrandon Y., Longak-er M.T. Wound repair and regeneration // Nature. 2008. No 453. Р. 314-321.
28. Stout R.D., Suttles J. Functional plasticity of macrophages: reversible adaptation to changing microenvironments // J Leukoc Biol. 2004. № 76. P. 509-513.
