с 04.07.2013 по настоящее время
Данная статья представляет концепт НИОКР, посвященных методам наблюдения структурно-функциональных изменений в одиночных мышечных структурах на чипе, допускающем проведение подобных многофакторных измерений. В настоящей работе нами предлагается синхронизировать: микромеханические измерения, выполняемые с помощью динамометрической / тензометрической системы граммометрического типа с цифровой регистрацией; микроскопию с морфометрией на чипе в режиме реального времени; рентгенографию ткани с дискретной идентификацией («баркодингом») рентгеноструктурных данных с матричной регистрирующей платформы; стимуляционную электромиографию на разных параметрах возбуждения через чип с получением спектров отклика образца в каждом конкретном типе сигнала возбуждения. Графики корреляции данных измерений представляют собой эвристически ценные взаимосвязи структуры и функции объекта на ци-тофизиологическом и супрамолекулярном уровнях и масштабах организации и могут быть сличены с базой данных. Корреляционный анализ регистрации электрофизического или электрохимического воздействия и биомеханического отклика на изолированном волокне позволяет обнаружить тейнохимические эффекты, обусловленные конформационными изменениями макромолекулярного и супрамолекулярного масштаба, так как величина деформации, а значит - сокращения волокна, зависит от характеристик изменения среды или воздействия и может быть сопоставлена им в базе данных. Кроме того, как следствие этого, становится возможным изучение действия фармакологических и физиотерапевтических агентов, ведущих к подобным эффектам, непосредственно in situ на чипе. В частности, используя методы рентгенографии коллоидов и тканей, возможно идентифицировать результаты: дегидратации, термического воздействия, фарадического электрофизиологического возбуждения, хлороформного окоченения / наркоза / анестезии. Создание «органоспецифичных» или «тканеспе-цифичных» дескрипторов для баз данных, являющихся функцией ориентации волокна в пространстве, позволило бы отличать типы и источники образца мышечного волокна в пределах сравнительно-гистологической базы интерпретации.
лаборатория на чипе, граммометрия, изолированное волокно, рентгенография ткани, MEMS, электромиография.
Введение. Данная статья представляет концепт незавершенной в силу нехватки средств работы 2011 года, продолженной в недавнем времени благодаря содействию наших коллег из Норвегии (ЕС) и Зеленограда, посвященной методам наблюдения структурно-функциональных изменений в одиночных мышечных структурах на чипе, допускающем проведение подобных многофакторных измерений. В настоящей работе нами предлагается синхронизировать: микромеханические измерения, выполняемые с помощью динамометрической / тензометрической системы граммометрического типа с цифровой регистрацией; микроскопию с морфометрией на чипе в режиме реального времени; рентгенографию ткани с идентификацией («баркодингом») рентгенострук-турных данных с матричной регистрирующей платформы; стимуляционную электромиографию на разных параметрах возбуждения через чип с получением спектров отклика образца в каждом конкретном типе сигнала возбуждения. Графики корреляции данных измерений представляют собой эвристически ценные взаимосвязи структуры и функции объекта на цитофизиологическом и супрамолеку-лярном уровнях и масштабах организации.
Так, например, морфометрия уединенного препарата при известном сигнале стимуляции, задаваемом с помощью графического интерфейса (GUI) на аналоговом цифровом преобразователе (АЦП) при инициализации эксперимента, дает возможность судить об эффективности трансдукции сигнала и рефлекторной деятельности, а также хронаксии в том смысле, в котором это допустимо при миологическом анализе на уединенном микропрепарате. Это обусловливаемо пространственно-временным характером проведения и, как следствие, прямо измеряемой по морфометрическим характеристикам парамет-рикой импульса, включая времена и скорости затухания. Если говорить о динамометрической характеристике, соответствующей процессам сокращения, то для её анализа в случае исследования на изолированных препаратах рационально применять микроэлектромеханические системы (MEMS), легко встраи-
