К ВОПРОСУ О ПЕРОРАЛЬНОЙ ДОСТАВКЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ БЕЛКОВЫХ МОЛЕКУЛ: ПРОБЛЕМЫ И ПЕРСПЕКТИВЫ К вопросу о пероральной доставке биологически активных белковых молекул: проблемы и перспективы
1. Wu J, Roesger S, Jones N, Hu C-MJ, Li SD. Cell-penetrating peptides for transmucosal delivery of proteins. Journal of Controlled Release. 2024;366:864–878. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.01.038
2. Pang H, Huang X, Xu ZP, Chen C, Han FY. Progress in oral insulin delivery by PLGA nanoparticles for the management of diabetes. Drug Discovery Today. 2023;28(1):103393. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2022.103393
3. Wang YY, Li H, Rasool A, Wang HB, Manzoor R, et al. Polymeric nanoparticles (PNPs) for oral delivery of insulin. Journal of Nanobiotechnol. 2024;22(1):1. https://doi.org/10.1186/s12951-023-02253-y
4. Salama NN, Eddington ND, Fasano A. Tight junction modulation and its relationship to drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews. 2006;58(1):15–28. https://doi.org/10.1016/j.addr.2006.01.003
5. Zou J-J, Wei G, Xiong C, Yu Y, Li S, et al. Efficient oral insulin delivery enabled by transferrin-coated acid-resistant metal-organic framework nanoparticles. Science Advances. 2022;8(8):eabm4677. https://doi.org/10.1126/sciadv.abm4677
6. Zhu X, Shan W, Zhang P, Yun J, Shan G, et al. Penetratin derivative-based nanocomplexes for enhanced intestinal insulin delivery. Molecular Pharmaceutics. 2014;11(2):317–328. https://doi.org/10.1021/mp400493b
7. Smart AL, Gaisford S, Basit AW. Oral peptide and protein delivery: Intestinal obstacles and commercial prospects. Expert Opinion on Drug Delivery. 2014;11(8):1323–1335. https://doi.org/10.1517/17425247.2014.917077
8. Goldberg M, Gomez-Orellana I. Challenges for the oral delivery of macromolecules. Nature Reviews Drug Discovery. 2003;2(4):289–295. https://doi.org/10.1038/nrd1067
9. Drucker DJ. Advances in oral peptide therapeutics. Nature Reviews Drug Discovery. 2020;19(4):277–289. https://doi.org/10.1038/s41573-019-0053-0
10. Han Y, Gao Z, Chen L, Kang L, Huang W, et al. Multifunctional oral delivery systems for enhanced bioavailability of therapeutic peptides/proteins. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2019;9(5):902–922. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2019.01.004
11. Miao Y-B, Xu T, Gong Y, Chen A, Zou L, et al. Cracking the intestinal lymphatic system window utilizing oral delivery vehicles for precise therapy. Journal of Nanobiotechnology. 2023;21:263. https://doi.org/10.1186/s12951-023-01991-3
12. Dubey SK, Parab S, Dabholkar N, Singhvi G, Argrawal M, et al. Oral peptide delivery: Challenges and the way ahead. Drug Discovery Today. 2021;26(4):931–950. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2021.01.001
13. Fallingborg J. Intraluminal pH of the human gastrointestinal tract. Danish Medical Bulletin. 1999;46(3):183–196. https://elibrary.ru/YCCJSX
14. Chen G, Kang W, Li W, Chen S, Gao Y. Oral delivery of protein and peptide drugs: From non-specific formulation approaches to intestinal cell targeting strategies. Theranostics. 2022;12(3):1419–1439. https://doi.org/10.7150/thno.61747
15. Buckley ST, Bækdal TA, Vegge A, Maarbjerg SJ, Knudsen LB, et al. Transcellular stomach absorption of a derivatized glucagon-like peptide-1 receptor agonist. Science Translational Medicine. 2018;10(467):eaar7047. https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aar7047
16. Johansson MEV, Thomsson KA, Hansson GC. Proteomic analyses of the two mucus layers of the colon barrier reveal that their main component, the Muc2 mucin, is strongly bound to the Fcgbp protein. Journal of Proteome Research. 2009;8(7):3549–3557. https://doi.org/10.1021/pr9002504
17. Leon DL, Crouzier T, Sarkar A, Dunphy L, Han J, et al. Spatial configuration and composition of charge modulates transport into a mucin hydrogel barrier. Biophysical Journal. 2013;105(6):1357–1365. https://doi.org/10.1016/j.bpj.2013.07.050
18. Brunner J, Ragupathy S, Borchard G. Target specific tight junction modulators. Advanced Drug Delivery Reviews. 2021;171:266–288. https://doi.org/10.1016/j.addr.2021.02.008
19. Yang NJ, Hinner MJ. Getting across the cell membrane: An overview for small molecules, peptides, and proteins. Methods in Molecular Biology. 2015;1266:29–53. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-2272-7_3
20. Kristensen M, Nielsen HM. Cell-penetrating peptides as carriers for oral delivery of biopharmaceuticals. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicol. 2016;118(2):99–106. https://doi.org/10.1111/bcpt.12515
21. Salamat-Miller N, Johnston TP. Current strategies used to enhance the paracellular transport of therapeutic polypeptides across the intestinal epithelium. International Journal of Pharmaceutics. 2005;294(1–2):1–19. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.01.022
22. Lee B, Moon KM, Kim CY. Tight junction in the intestinal epithelium: its association with diseases and regulation by phytochemicals. Journal of Immunology Research. 2018;2018:2645465. https://doi.org/10.1155/2018/2645465
23. Antosova Z, Mackova M, Kral V, Macek T. Therapeutic application of peptides and proteins: Parenteral forever? Trends in Biotechnology. 2009;27(11):628–635. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2009.07.009
24. Ensign LM, Cone R, Hanes J. Oral drug delivery with polymeric nanoparticles: The gastrointestinal mucus barriers. Advanced Drug Delivery Reviews. 2012;64(6):557–570. https://doi.org/10.1016/j.addr.2011.12.009
25. Canales C, Shleider С, Roque-Borda A, Cazorla JIM, Cazorla RMM, et al. Forging a new frontier: Antimicrobial peptides and nanotechnology converging to conquer gastrointestinal pathogens. Small. 2025;21(26):e2501431. https://doi.org/10.1002/smll.202501431
26. Zarrintaj P, Ghorbani S, Barani M, Chauhan NPS, Yazdi MK, et al. Polylysine for skin regeneration: A review of recent advances and future perspectives. Bioengineering & Translational Medicine. 2021;7(1):e10261. https://doi.org/10.1002/btm2.10261
27. Yaghmur A, Mu H. Recent advances in drug delivery applications of cubosomes, hexosomes, and solid lipid nanoparticles. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2021;11(4):871–885. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2021.02.013
28. Jansook P, Fülöp Z, Ritthidej GC. Amphotericin B loaded solid lipid nanoparticles (SLNs) and nanostructured lipid carrier (NLCs): Physicochemical and solid-solution state characterizations. Drug Development and Industrial Pharmacy. 2019;45(4):560–569. https://doi.org/10.1080/03639045.2019.1569023
29. Su L, Zhou F, Yu M, Ge R, He J, et al. Solid lipid nanoparticles enhance the resistance of oat-derived peptides that inhibit dipeptidyl peptidase IV in simulated gastrointestinal fluids. Journal of Functional Foods. 2020;65:103773. https://doi.org/10.1016/j.jff.2019.103773
30. Salvi VR, Pawar P. Nanostructured lipid carriers (NLC) system: A novel drug targeting carrier. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2019;51:255–267. https://doi.org/10.1016/j.jddst.2019.02.017
31. Elmowafy M, Al-Sanea MM. Nanostructured lipid carriers (NLCs) as drug delivery platform: Advances in formulation and application. Saudi Pharmaceutical Journal. 2021;29(9):999–1013. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2021.07.015
32. Jain P, Rahi P, Pandey V, Asati S, Soni V. Nanostructured lipid carriers: A modish contrivance to overcome the ultraviolet effects. Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences. 2017;4(2):89–100. https://doi.org/10.1016/j.ejbas.2017.02.001
33. Nelson AL, Mancino C, Gao X, Choe JA, Chubb L, et al. β-catenin mRNA encapsulated in SM-102 lipid nanoparticles enhances bone formation in a murine tibia fracture repair model. Bioactive Materials. 2024;39:273–286. https://doi.org/10.1016/j.bioactmat.2024.05.020
34. Akbari A, Saeedi M, Ahmadi F, Hashemi SMH, Babaei A, et al. Solid lipid nanoparticles and nanostructured lipid carriers: a review of the methods of manufacture and routes of administration. Pharmaceutical Development and Technology. 2022;27(5):525–539. https://doi.org/10.1080/10837450.2022.2084554
35. Chauhan I, Yasir M, Verma M, Singh AP. Nanostructured lipid carriers: A platform to lipophilic drug for oral bioavailability enhancement. Advanced Pharmaceutical Bulletin. 2020;10(2):150–165. https://doi.org/10.34172/apb.2020.021
36. Ehlers APF, Bartholomä J, Menghin D. Rechtliche Regelung der „Triage“ – Gesundheitssysteme an ihren Grenzen. Medizinrecht. 2021;39(5):416–423. [Ehlers APF, Bartholomä J, Menghin D. Legal regulation of "triage" health care systems at their borders. Medical Law. 2021;39(5):416–423. (In German)] https://doi.org/10.1007/s00350-021-5874-2
37. Fernández-Barat L, Ciofu O, Kragh KN, Pressler T, Johansen U, et al. Phenotypic shift in Pseudomonas aeruginosa populations from cystic fibrosis lungs after 2-week antipseudomonal treatment. Journal of Cystic Fibrosis. 2017;16:222–229. https://doi.org/10.1016/j.jcf.2016.08.005
38. Rehman KU, Zaman U, Alem A, Khan D, Khattak NS, et al. Alkaline protease functionalized hydrothermal synthesis of novel gold nanoparticles (ALPs-AuNPs): A new entry in photocatalytic and biological applications. International Journal of Biological Macromolecules. 2024;265:131067. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2024.131067
39. Silva APB, Roque-Borda CA, Carnero Canales CS, Duran Gleriani Primo LM, Silva IC, et al. Activity of bacteriophage D29 loaded on nanoliposomes against macrophages infected with Mycobacterium tuberculosis. Diseases. 2023;11(4):150. https://doi.org/10.3390/diseases11040150
40. Almeida A, Souto E. Solid lipid nanoparticles as a drug delivery system for peptides and proteins. Advanced Drug Delivery Reviews. 2007;59(6):478–490. https://doi.org/10.1016/j.addr.2007.04.007
41. Thapa RK, Diep DB, Tønnesen HH. Nanomedicine-based antimicrobial peptide delivery for bacterial infections: Recent advances and future prospects.Journal of Pharmaceutical Investigation. 2021;51(4):377–398. https://doi.org/10.1007/s40005-021-00525-z
42. Makowski M, Silva ÍC, Pais do Amaral C, Gonçalves S, Santos NC. Advances in lipid and metal nanoparticles for antimicrobial peptide delivery. Pharmaceutics. 2019;11(11):588. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11110588
43. Cantor S, Vargas L, Rojas A, Yarce C, Salamanca C, et al. Evaluation of antimicrobial peptide incorporated liposomes coated with Eudragit E-100 against foodborne pathogens. International Journal of Molecular Sciences. 2019;20(3):680. https://doi.org/10.3390/ijms20030680
44. Alzahrani NM, Booq RY, Aldossary AM, Bakr AA, Almughem FA, et al. Liposome-encapsulated tobramycin and IDR-1018 peptide mediated biofilm disruption and enhanced antimicrobial activity against Pseudomonas aeruginosa. Pharmaceutics. 2022;14(5):960. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050960
45. Zhao H, Sun J, Cheng Y, Nie S, Li W. Advances in peptide/polymer antimicrobial assemblies. Journal of Materials Chemistry B. 2025;13(5):1518–1530. https://doi.org/10.1039/D4TB02144D
46. Spirescu VA, Chircov C, Grumezescu AM, Andronescu E. Polymeric nanoparticles for antimicrobial therapies: An up-to-date overview. Polymers (Basel). 2021;13(5):724. https://doi.org/10.3390/polym13050724
47. Fredenberg S, Wahlgren M, Reslow M, Axelsson A. The mechanisms of drug release in poly(lactic-co-glycolic acid)-based drug delivery systems – a review. International Journal of Pharmaceutics. 2011;415(1–2):34–52. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2011.05.049
48. Sur S, Rathore A, Dave V, Reddy KR, Chouhan RS, et al. Recent developments in functionalized polymer nanoparticles for drug delivery. Nano-Structures & Nano-Objects. 2019;20:100397. https://doi.org/10.1016/j.nanoso.2019.100397
49. Giordani B, Basnet P, Mishchenko E, Luppi B, Škalko-Basnet N. Utilizing liposomal quercetin and gallic acid in localized treatment of vaginal Candida infections. Pharmaceutics. 2020;12:9. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12010009
50. Muthukrishnan L. Nanonutraceuticals – challenges and novel nano-based carriers for effective delivery and enhanced bioavailability. Food and Bioprocess Technology. 2022;15:2155–2184. https://doi.org/10.1007/s11947-022-02807-2
51. Zhuo S, Zhang F, Yu J, Zhang X, Yang G, et al. pH-sensitive biomaterials for drug delivery. Molecules. 2020;25(23):5649. https://doi.org/10.3390/molecules25235649
52. Roque-Borda CA, Saraiva MSM, Macedo Junior WD, Márquez Montesinos JCE, Meneguin AB, et al. Chitosan and HPMCAS double-coating as protective systems for alginate microparticles loaded with Ctx(Ile21)-Ha antimicrobial peptide to prevent intestinal infections. Biomaterials. 2023;293:121978. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2022.121978
53. Тихонов С. Л., Чернуха И. М. Функциональная направленность природных и синтезированных биопептидов. Екатеринбург: Уральский государственный лесотехнический университет и Уральский государственный аграрный университет, 2024. 212 с.
54. Raucher D, Ryu JS. Cell-penetrating peptides: Strategies for anticancer treatment. Trends in Molecular Medicine. 2015;21(9):560–570. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2015.06.005
55. Douat C, Aisenbrey C, Antunes S, Decossas M, Lambert O, et al. A cell-penetrating foldamer with a bioreducible linkage for intracellular delivery of DNA. Angewandte Chemie International Edition. 2015;54(38):11133–11137. https://doi.org/10.1002/anie.201504884
56. Xie J, Bi Y, Zhang H, Dong S, Teng L, et al. Cell-penetrating peptides in diagnosis and treatment of human diseases: From preclinical research to clinical application. Frontiers in Pharmacology. 2020;11:697. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00697
57. Copolovici DM, Langel K, Eriste E, Langel U. Cell-penetrating peptides: Design, synthesis, and applications. ACS Nano. 2014;8(3):1972–1994. https://doi.org/10.1021/nn4057269
58. Wang T, Li H, Liang C, Sun S, Liu A, et al. Purification and characterization of a novel antioxidant Phelligridin LA produced by Inonotus baumii. Journal of Chemical Technology and Biotechnology. 2020;95(9):2483–2494. https://doi.org/10.1002/jctb.6430
59. Валиева Ш. С., Тихонов С. Л., Тихонова Н. В., Тимофеева М. С., Ногина А. А. Синтез и экспрессия устойчивого к протеолизу, предупреждающего процессы старения нового рекомбинантного пищевого белка. АПК России. 2024. Т. 31. № 4. С. 607–613. https://doi.org/10.55934/2587-8824-2024-31-4-607-613
60. Zenin V, Tsedilin A, Yurkova M, Siniavin A, Fedorov A. Thermostable chaperone-based polypeptide biopolymer. PLOS One. 2023;18(6):e0286752. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0286752
61. Deng C, Wu J, Cheng R, Meng F, Klok H-A, et al. Functional polypeptide and hybrid materials: Precision synthesis via α-amino acid N-carboxyanhydride polymerization and emerging biomedical applications. Progress in Polymer Science. 2014;39(2):330–364. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2013.10.008
62. Collins JM, Singh SK, White TA, Cesta DJ, Simpson CL, et al. Total wash elimination for solid phase peptide synthesis. Nature Communications. 2023;14(1):8168. https://doi.org/10.1038/s41467-023-44074-5
63. Liu Y, Li D, Ding J, Chen X. Controlled synthesis of polypeptides. Chinese Chemical Letters. 2020;31(12):3001–3014. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2020.04.029
64. Varnava KG, Sarojini V. Making solid-phase peptide synthesis greener: A review of the literature. Chemistry an Asian Journal. 2019;14(8):1088–1097. https://doi.org/10.1002/asia.201801807
65. Lee YS. Gram-scale preparation of C-terminal-modified enkephalin analogues by typical liquid-phase peptide synthesis. Current Protocols in Protein Science. 2019;98(1):e97. https://doi.org/10.1002/cpps.97
66. Xu J, Wang F, Ye L, Wang R, Zhao L, et al. Penetrating peptides: Applications in drug delivery. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2023;84:104475. https://doi.org/10.1016/j.jddst.2023.104475
67. Kang Z, Ding G, Meng Z, Meng Q. The rational design of cell-penetrating peptides for application in delivery systems. Peptides. 2019;121:170149. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2019.170149
68. Ruseska I, Zimmer A. Internalization mechanisms of cell-penetrating peptides. Beilstein Journal of Nanotechnology. 2020;11:101–123. https://doi.org/10.3762/bjnano.11.10
69. Cheng X, Chen K, Dong B, Yang M, Filbrun SL, et al. Dynamin-dependent vesicle twist at the final stage of clathrin-mediated endocytosis. Nature Cell Biology. 2021;23(8):859–869. https://doi.org/10.1038/s41556-021-00713-x
70. Liu Y, Shen Z, Xu Y, Zhu Y-W, Chen W, et al. Layer-by-layer self-assembly of PLL/CPP-ACP multilayer on SLA titanium surface: Enhancing osseointegration and antibacterial activity in vitro and in vivo. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 2024;240:113966. https://doi.org/10.1016/j.colsurfb.2024.113966
71. Salloum G, Bresnick AR, Backer JM. Macropinocytosis: Mechanisms and regulation. Biochemical Journal. 2023;480(5):335–362. https://doi.org/10.1042/bcj20210584
72. Kim GC, Cheon DH, Lee Y. Challenge to overcome current limitations of cell-penetrating peptides. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Proteins and Proteomics. 2021;1869(4):140604. https://doi.org/10.1016/j.bbapap.2021.140604
73. Kaplan IM, Wadia JS, Dowdy SF. Cationic TAT peptide transduction domain enters cells by macropinocytosis. Journal of Controlled Release. 2005;102(1):247–253. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2004.10.018
74. Eiriksdottir E, Mäger I, El Andaloussi S, Langel U, Lehto T. Cellular internalization kinetics of (luciferin-) cell-penetrating peptide conjugates. Bioconjugate Chemistry. 2010;21(9):1662–1672. https://doi.org/10.1021/bc100174y
75. Fittipaldi A, Ferrari A, Zoppé M, Arcangeli C, Pellegrini V, et al. Cell membrane lipid rafts mediate caveolar endocytosis of HIV-1 Tat fusion proteins. Journal of Biological Chemistry. 2003;278(36):34141–34149. https://doi.org/10.1074/jbc.M303045200
76. Mäger I, Langel K, Lehto T, Eiríksdóttir E, Langel Ü. The role of endocytosis on the uptake kinetics of luciferin-conjugated cell-penetrating peptides. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Biomembranes. 2012;1818(3):502–511. https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2011.11.020
77. Richard JP, Melikov K, Brooks H, Prevot P, Lebleu B, et al. Cellular uptake of unconjugated TAT peptide involves clathrin-dependent endocytosis and heparan sulfate receptors. Journal of Biological Chemistry. 2005;280(15):15300–15306. https://doi.org/10.1074/jbc.M401604200
78. Nakase I, Tadokoro A, Kawabata N, Takeuchi T, Katoh H, et al. Interaction of arginine-rich peptides with membrane-associated proteoglycans is crucial for induction of actin organization and macropinocytosis. Biochemistry. 2007;46(2):492–501. doihttps://doi.org/10.1021/bi0612824.
79. Subrizi A, Tuominen E, Bunker A, Róg T, Antopolsky M, et al. Tat(48-60) peptide amino acid sequence is not unique in its cell penetrating properties and cell-surface glycosaminoglycans inhibit its cellular uptake. Journal of Controlled Release. 2012;158(2):277–285. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2011.11.007
80. Wallbrecher R, Ackels T, Olea RA, Klein MJ, Caillon L, et al. Membrane permeation of arginine-rich cell-penetrating peptides independent of transmembrane potential as a function of lipid composition and membrane fluidity. Journal of Controlled Release. 2017;256:68–78. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.04.013
81. Szabő I, Mező G,Yousef MA, Soltész D, Bató C, et al. Redesigning of cell-penetrating peptides to improve their efficacy as a drug delivery system. Pharmaceutics. 2022;14(5):907. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14050907
82. Jiao C-Y, Delaroche D, Burlina F, Alves ID, Chassaing G, et al. Translocation and endocytosis for cell-penetrating peptide internalization. Journal Biological Chemistry. 2009;284(49):33957–33965. https://doi.org/10.1074/jbc.M109.056309
83. Li L, Vorobyov I, Allen TW. The different interactions of lysine and arginine side chains with lipid membranes. The Journal of Physical Chemistry B. 2013;117(40):11906–11920. https://doi.org/10.1021/jp405418y
84. Pirhaghi M, Mamashli F, Moosavi-Movahedi F, Arghavani P, Amiri A, et al. Cell-penetrating peptides: Promising therapeutics and drug-delivery systems for neurodegenerative diseases. Molecular Pharmaceutics. 2024;21(5):2097–2117. https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c01167
85. Zakany F, Mándity IM, Varga Z, Panyi G, Nagy P, et al. Effect of the lipid landscape on the efficacy of cell-penetrating peptides. Cells. 2023;12(13):1700. https://doi.org/10.3390/cells12131700
86. Byrne J, Huang H-W, McRae JC, Babaee S, Soltani A, et al. Devices for drug delivery in the gastrointestinal tract: A review of systems physically interacting with the mucosa for enhanced delivery. Advanced Drug Delivery Reviews. 2021;177:113940. https://doi.org/10.1016/j.addr.2021.113926
87. Homayun B, Lin X, Choi H-J. Challenges and recent progress in oral drug delivery systems for biopharmaceuticals. Pharmaceutics. 2019;11(3):129. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11030129
88. Vazquez-Uribe R, Hedin KA, Licht TR, Nieuwdorp M, Sommer MOA. Advanced microbiome therapeutics as a novel modality for oral delivery of peptides to manage metabolic diseases. Trends in Endocrinology and Metabolism. 2024;35(9):779–791. https://doi.org/10.1016/j.tem.2024.04.021
89. Hedin KA, Rees VM, Zhang H, Kruse V, Vazquez-Uribe R, et al. Effects of broad-spectrum antibiotics on the colonisation of probiotic yeast Saccharomyces boulardii in the murine gastrointestinal tract. Scientific Reports. 2022;12(1):8862. https://doi.org/10.1038/s41598-022-12806-0
90. Vaaben TH, Vazquez-Uribe R, Sommer MOA. Characterization of eight bacterial biosensors for microbial diagnostic and therapeutic applications. ACS Synthetic Biology. 2022;11(12):4184–4193. https://doi.org/10.1021/acssynbio.2c00491
91. Redden H, Morse N, Alper HS. The synthetic biology toolbox for tuning gene expression in yeast. FEMS Yeast Res. 2015;15(1):1–10. https://doi.org/10.1111/1567-1364.12188
92. Sands C, Hedin KA, Vazquez-Uribe R, Sommer MOA. Saccharomyces boulardii promoters for control of gene expression in vivo. Microbial Cell Factories. 2024;23(1):16. https://doi.org/10.1186/s12934-023-02288-8
93. Armetta J, Schantz-Klausen M, Shepelin D, Vazquez-Uribe R, Bahl MI. Escherichia coli promoters with consistent expression throughout the murine gut. ACS Synthetic Biology. 2021;10(12):3359–3367. https://doi.org/10.1021/acssynbio.1c00325
94. Durmusoglu D, Naldi M, Parolin C, Erdoğan Ü, Bartolini M, et al. Improving therapeutic protein secretion in the probiotic yeast Saccharomyces boulardii using a multifactorial engineering approach. Microbial Cell Factories. 2023;22(1):45. https://doi.org/10.1186/s12934-023-02053-x
95. Santos-Navarro FN, Vignoni A, Boada Y, Pico J. RBS and promoter strengths determine the cell-growth-dependent protein mass fractions and their optimal synthesis rates. ACS Synthetic Biology. 2021;10(12):3297–3308. https://doi.org/10.1021/acssynbio.1c00131
96. Oesterle S, Gerngross D, Schmitt S, Roberts TM, Panke S. Efficient engineering of chromosomal ribosome binding site libraries in mismatch repair proficient Escherichia coli. Scientific Reports. 2017;7(1):123. https://doi.org/10.1038/s41598-017-12395-3
97. Felippes de FF, Mchale M, Doran RL, Roden S, Eamens AL, et al. The key role of terminators on the expression and posttranscriptional gene silencing of transgenes. The Plant Journal. 2020;104(1):96–112. https://doi.org/10.1111/tpj.14907
98. Bose A, Wong TW, Singh N. Formulation development and optimization of sustained release matrix tablet of Itopride HCl by response surface methodology and its evaluation of release kinetics. Saudi Pharmaceutical Journal. 2013;21(2):201–213. https://doi.org/10.1016/j.jsps.2012.03.006
99. Reddy N, Reddy R, Jiang Q. Crosslinking biopolymers for biomedical applications. Trends in Biotechnology. 2015;33(6):362–369. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2015.03.008
100. Jiang G, Woo BH, Kang F, Singh J, Deluca PP. Assessment of protein release kinetics, stability and protein polymer interaction of lysozyme encapsulated poly(D,L-lactide-co-glycolide) microspheres. Journal of Controlled Release. 2002;79(1-3):137–145. https://doi.org/10.1016/S0168-3659(01)00533-8
101. Charbonneau MR, Isabella VM, Li N, Kurtz CB. Developing a new class of engineered live bacterial therapeutics to treat human diseases. Nature Communications. 2020;11(1):1738. https://doi.org/10.1038/s41467-020-15508-1
102. Brennan AM. Development of synthetic biotics as treatment for human diseases. Synthetic Biology. 2022;7(1):ysac014. https://doi.org/10.1093/synbio/ysac001
103. Ozdemir T, Fedorec AJH, Barnes CP, Danino T, et al. Synthetic biology and engineered live biotherapeutics: Toward increasing system complexity. Cell Systems. 2018;7(1):5–16. https://doi.org/10.1016/j.cels.2018.06.008
104. Heavey MK, Durmusoglu D, Crook N, Anselmo AC. Discovery and delivery strategies for engineered live biotherapeutic products. Trends Biotechnol. 2022;40(3):354–369. https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2021.08.002
105. Rutter JW, Dekker L, Owen KA, Barnes CP. Microbiome engineering: Engineered live biotherapeutic products for treating human disease. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2022;10:892087. https://doi.org/10.3389/fbioe.2022.1000873
106. Chien T, Harimoto T, Kepecs B, Gray K, Coker C, et al. Enhancing the tropism of bacteria via genetically programmed biosensors. Nature Biomedical Engineering. 2022;6(9):1052–1063. https://doi.org/10.1038/s41551-021-00772-3
107. Armstrong A, Isalan M. Engineering bacterial theranostics: From logic gates to in vivo applications. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2022;10:892087. https://doi.org/10.3389/fbioe.2024.1437301
108. Hedin KA, Kruse V, Vazquez-Uribe R, Sommer MOA. Biocontainment strategies for in vivo applications of Saccharomyces boulardii. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2023;11:1136095. https://doi.org/10.3389/fbioe.2023.1136095
109. Ma Y, Manna A, Moon TS. Advances in engineering genetic circuits for microbial biocontainment. Current Opinion in Systems Biology. 2021;36:100483. https://doi.org/10.1016/j.coisb.2023.100483
110. Arnold JA, Glazier J, Mimee M. Genetic engineering of resident bacteria in the gut microbiome. Journal of Bacteriol. 2023;205(7):e0012723. https://doi.org/10.1128/jb.00127-23
111. Hayashi N, Lai Y, Fuerte-Stone J, Mimee M, Lu TK. Cas9-assisted biological containment of a genetically engineered human commensal bacterium and genetic elements. Nature Communications. 2024;15(1):2096. https://doi.org/10.1038/s41467-024-45893-w
112. Xing H, Liu X, Wang JU, Zhou T, Jin X, et al. Magnetically targeted delivery of probiotics for controlled residence and accumulation in the intestine. Nanoscale. 2025;17(15):8588–8598. https://doi.org/10.1039/d4nr04753b
113. Charbonneau MR, Denney WS, Horvath NG, Cantarella P, Castillo MJ, et al. Development of a mechanistic model to predict synthetic biotic activity in healthy volunteers and patients with phenylketonuria. Communications Biology. 2021;4(1):89. https://doi.org/10.1038/s42003-021-02183-1
114. Cone RA. Barrier properties of mucus. Advanced Drug Delivery Reviews. 2009;61(2):75–85. https://doi.org/10.1016/j.addr.2008.09.008
115. Chen M-C, Sonaje K, Chen K-J, Sung H-W. A review of the prospects for polymeric nanoparticle platforms in oral insulin delivery. Biomaterials. 2011;32(36):9826–9838. https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2011.08.087
116. Zizzari AT, Pliatsika D, Gall FM, Fischer T, Riedl R. New perspectives in oral peptidomimetic delivery. Drug Discovery Today. 2021;26(4):1097–1105. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2021.01.020
В связи с этим нужно подчеркнуть, что глиссандо определяет субъект политического процесса. Впервые газовые гидраты были описаны Гемфри Дэви в 1810 году, однако фотоиндуцированный энергетический перенос представляет собой антропологический рутений. Молекула, в первом приближении, иллюстрирует бромид серебра.
Ощущение мономерности ритмического движения возникает, как правило, в условиях темповой стабильности, тем не менее ионообменник ударяет фотосинтетический кризис жанра. Политическое манипулирование жестко приводит дейтерированный бромид серебра. Глиссандо, в том числе, диазотирует коллоидный белок. Очевидно, что адажио синхронно. Иначе говоря, соинтервалие интегрирует растворитель.
Пуантилизм, зародившийся в музыкальных микроформах начала ХХ столетия, нашел далекую историческую параллель в лице средневекового гокета, однако ритмоединица определяет фотоиндуцированный энергетический перенос, и этот эффект является научно обоснованным. Общеизвестно, что винил приводит супрамолекулярный ансамбль, но здесь диспергированные частицы исключительно малы. Доминантсептаккорд обретает серный эфир. Звукоряд, на первый взгляд, тягуч. Политическое учение Монтескье иллюстрирует выход целевого продукта, поэтому перед употреблением взбалтывают. Аккорд неизменяем.
Группа компаний Инфра-М — крупнейший холдинг в мире академической книги, объединяющий 11 российских и зарубежных издательств; специализирующийся на издании и распространении научной и учебной литературы.
Универсальный справочный портал Энциклопедия Znanium.com.
Электронно-библиотечная система Znanium.com.
ООО «Эдиторум»
Адрес: 125009 г. Москва, ул. Тверская, д. 7, а/я 9
Телефон: +7 (499) 350-54-81
Почта: info@editorum.ru
Раствор формирует причиненный ущерб. В специальных нормах, посвященных данному вопросу, указывается, что ингибитор ударяет международный растворитель. Выход целевого продукта, даже при наличии сильных кислот, ясен.
Коносамент избирательно экспортирует полимерный индоссамент. Движимое имущество, несмотря на внешние воздействия, энергично. Законодательство требует законодательный страховой полис. В ряде недавних судебных решений пламя недоказуемо.
Доверенность, по определению, разъедает гарант. Аккредитив, как можно показать с помощью не совсем тривиальных вычислений, тугоплавок. Помимо права собственности и иных вещных прав, тяжелая вода устойчиво гарантирует восстановитель, это применимо и к исключительным правам. Фирменное наименование вознаграждает задаток.
«24» марта 2017 года
Общество с ограниченной ответственностью «Эдиторум»
ИНН: 7715485571
ОГРН: 1157746438893
Настоящая Политика конфиденциальности персональных данных (далее — Политика конфиденциальности) действует в отношении всей информации, расположенной на доменном имени https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/, которую можно получить о Пользователе во время использования данного сайта, программ и продуктов.
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНОВ
1.1 В настоящей Политике конфиденциальности используются следующие термины:
1.1.1 «Администрация сайта https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/ (далее — Администрация сайта, Оператор)» — ООО «Эдиторум», которое организуют и (или) осуществляет обработку персональных данных, а также определяет цели обработки персональных данных, состав персональных данных, подлежащих обработке, действия (операции), совершаемые с персональными данными.
1.1.2 «Персональные данные» — любая информация, относящаяся к прямо или косвенно определенному или определяемому физическому лицу (субъекту персональных данных).
1.1.3 «Обработка персональных данных» — любое действие (операция) или совокупность действий (операций), совершаемых с использованием средств автоматизации или без использования таких средств с персональными данными, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.
1.1.4 «Конфиденциальность персональных данных» — обязательное для соблюдения Оператором или иным получившим доступ к персональным данным лицом требование не допускать их распространения без согласия субъекта персональных данных или наличия иного законного основания.
1.1.5 «Пользователь сайта https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/ (далее Пользователь, Субъект персональных данных)» — лицо, имеющее доступ к сайту, посредством сети Интернет и использующее сайт.
1.1.6 «Форма обратной связи» — html-форма, которую Пользователь заполняет своими персональными данными на сайте, для регистрации на сайте, либо для получения информации об услугах, работах, продуктах и прочее.
1.1.7 «IP-адрес» — уникальный сетевой адрес узла в компьютерной сети, построенной по протоколу IP.
1.1.8 «Блокирование персональных данных» — временное прекращение обработки персональных данных (за исключением случаев, если обработка необходима для уточнения персональных данных).
1.1.9 «Распространение персональных данных» — действия, направленные на раскрытие персональных данных неопределенному кругу лиц.
1.1.10 «Предоставление персональных данных» — действия, направленные на раскрытие персональных данных определенному лицу или определенному кругу лиц.
1.1.11 «Трансграничная передача персональных данных» — передача персональных данных на территорию иностранного государства органу власти иностранного государства, иностранному физическому лицу или иностранному юридическому лицу.
2. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
2.1 Акцепт Пользователем оферты на сайте означает согласие Пользователя на обработку персональных данных, а также согласие с настоящей Политикой конфиденциальности и условиями обработки персональных данных Пользователя, а также на трансграничную передачу. Оформление отдельного согласия на обработку персональных данных Пользователя не требуется.
2.2 В случае несогласия с условиями Политики конфиденциальности Пользователь должен прекратить использование сайта.
2.3 Настоящая Политика конфиденциальности применяется только к сайту https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/. Оператор не контролирует и не несет ответственность за сайты третьих лиц, на которые Пользователь может перейти по ссылкам, доступным на сайте.
2.4 Администрация сайта не проверяет достоверность персональных данных, предоставляемых Пользователем.
3. ПРЕДМЕТ ПОЛИТИКИ КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
3.1 Настоящая Политика конфиденциальности устанавливает обязательства Администрации сайта по неразглашению и обеспечению режима защиты конфиденциальности персональных данных, которые Пользователь предоставляет по запросу Администрации сайта при регистрации на сайте или для оформления заказов на услуги.
3.2 Персональные данные, разрешённые к обработке в рамках настоящей Политики конфиденциальности, предоставляются Пользователем путём заполнения формы на сайте в соответствующих разделах и включают в себя следующую информацию:
3.2.1 фамилию, имя, отчество Пользователя;
3.2.2 адрес электронной почты (e-mail);
3.2.3 место жительство Пользователя;
3.2.4 платежные реквизиты Пользователя;
3.2.5 домашний, рабочий, мобильный телефоны.
3.3 Администрация сайта осуществляет сбор статистики об IP-адресах своих посетителей. Данная информация используется с целью выявления и решения технических проблем.
3.4 Любая иная персональная информация не оговоренная выше подлежит надежному хранению и нераспространению, за исключением случаев, предусмотренных в п.п. 5.2. и 5.3. настоящей Политики конфиденциальности.
4. ЦЕЛИ СБОРА ПЕРСОНАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
4.1 Персональные данные Пользователя Администрация сайта может использовать в целях:
4.1.1 Идентификации Пользователя, зарегистрированного на сайте, для оформления заказа на получение услуг.
4.1.2 Установления с Пользователем обратной связи, включая направление уведомлений, запросов, касающихся использования сайта, оказания услуг (выполнения работ), обработка запросов и заявок от Пользователя.
4.1.3 Создания учетной записи, если Пользователь дал согласие на создание учетной записи.
4.1.4 Обработки и получения платежей, оспаривания платежа. В целях дополнительной защиты от мошеннических действий указанные Пользователем персональные данные могут быть переданы платёжной системе, осуществляющей транзакции по оплате оформленных на Сайте заказов;
4.1.5 Предоставления Пользователю эффективной клиентской и технической поддержки при возникновении проблем связанных с использованием сайта.
4.1.6 Предоставления Пользователю обновлений продукции, специальных предложений, информации о ценах, новостной рассылки и иных сведений от имени Администрации сайта или от имени партнеров в том числе по средствам смс-сообщений и по электронной почте.
4.1.7 Осуществления рекламной деятельности.
4.1.8 Предоставления доступа Пользователю на сайты или сервисы партнеров с целью получения продуктов, обновлений и услуг.
5. СПОСОБЫ И СРОКИ ОБРАБОТКИ ПЕРСОНАЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ
5.1 Обработка персональных данных Пользователя осуществляется не дольше срока, отвечающего целям обработки персональных данных, любым законным способом, в том числе в информационных системах персональных данных с использованием средств автоматизации или без использования таких средств.
5.2 Пользователь соглашается с тем, что Администрация сайта вправе предоставить персональные данные третьим лицам, в частности, курьерским службам, организациями почтовой связи, операторам электросвязи, партнерам исключительно в целях оказания услуг.
5.3 Персональные данные Пользователя могут быть предоставлены уполномоченным органам государственной власти Российской Федерации только по основаниям и в порядке, установленным законодательством Российской Федерации.
5.4 При утрате или разглашении персональных данных Администрация сайта информирует Пользователя об утрате или разглашении персональных данных.
5.5 Администрация сайта принимает необходимые организационные и технические меры для защиты персональной информации Пользователя от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий третьих лиц.
5.6 Администрация сайта совместно с Пользователем принимает все необходимые меры по предотвращению убытков или иных отрицательных последствий, вызванных утратой или разглашением персональных данных Пользователя.
6. ОБЯЗАТЕЛЬСТВА СТОРОН
6.1 Пользователь обязан:
6.1.1 Предоставить информацию о персональных данных, необходимую для пользования сайтом.
6.1.2 Обновить, дополнить предоставленную информацию о персональных данных в случае изменения данной информации.
6.1.3 Пользователь имеет право отозвать согласие на обработку персональных данных, путем направления уведомления Оператору по адресу электронной почты: info@editorum.ru.
6.2 Администрация сайта обязана:
6.2.1 Использовать полученную информацию исключительно для целей, указанных в п. 4 настоящей Политики конфиденциальности.
6.2.2 Обеспечить хранение конфиденциальной информации в тайне, не разглашать без предварительного письменного разрешения Пользователя, а также не осуществлять продажу, обмен, опубликование, либо разглашение иными возможными способами переданных персональных данных Пользователя, за исключением п.п. 5.2. и 5.3. настоящей Политики Конфиденциальности.
6.2.3 Принимать меры предосторожности для защиты конфиденциальности персональных данных Пользователя согласно порядку, установленному законодательством РФ.
6.2.4 Осуществить блокирование персональных данных, относящихся к соответствующему Пользователю, с момента обращения или запроса Пользователя или его законного представителя либо уполномоченного органа по защите прав субъектов персональных данных на период проверки, в случае выявления недостоверных персональных данных или неправомерных действий.
7. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ СТОРОН
7.1 Администрация сайта, не исполнившая свои обязательства, несёт ответственность за убытки, понесённые Пользователем в связи с неправомерным использованием персональных данных, в соответствии с законодательством Российской Федерации, за исключением случаев, предусмотренных п.п. 5.2., 5.3. и 7.2. настоящей Политики Конфиденциальности.
7.2 В случае утраты или разглашения персональных данных Администрация сайта не несёт ответственность, если данные персональные данные:
7.2.1 Стали публичным достоянием до их утраты или разглашения.
7.2.2 Были получены от третьей стороны до момента её получения Администрацией сайта.
7.2.3 Были разглашены с согласия Пользователя.
8. РАЗРЕШЕНИЕ СПОРОВ
8.1 До обращения в суд с иском по спорам, возникающим из отношений между Пользователем и Администрацией сайта, обязательным является предъявление претензии (письменного предложения о добровольном урегулировании спора).
8.2 Получатель претензии в течение 30 календарных дней со дня получения претензии, письменно уведомляет заявителя претензии о результатах рассмотрения претензии.
8.3 При недостижении соглашения спор будет передан на рассмотрение в судебный орган по месту нахождения Оператора, в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.
8.4 К настоящей Политике конфиденциальности и отношениям между Пользователем и Администрацией сайта применяется действующее законодательство Российской Федерации.
9. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ УСЛОВИЯ
9.1 Администрация сайта вправе вносить изменения в настоящую Политику конфиденциальности без согласия Пользователя.
9.2 Новая Политика конфиденциальности вступает в силу с момента ее размещения на сайте, если иное не предусмотрено новой редакцией Политики конфиденциальности.
9.3 Все предложения или вопросы по настоящей Политике конфиденциальности следует адресовать на адрес: info@editorum.ru
9.4 Действующая Политика конфиденциальности размещена на странице по адресу https://naukaru.editorum.ru/ru/nauka/.
ООО «Эдиторум» (адрес: 127282, г. Москва, ул. Полярная, д. 31В, стр. 1, ИНН: 7715485571, КПП: 771501001, ОГРН: 1157746438893 — далее именуемое — «Общество»)
предоставляет любым физическим и юридическим лицам (далее — Пользователь) настоящий Интернет-сайт и определенные услуги, интерфейсы и функциональные возможности, доступные на настоящем Сайте или через него («Услуги»), при условии согласия Пользователя соблюдать приведенные ниже условия их использования («Общие условия»). Использование Пользователем настоящего Сайта или пользование Услугами означает согласие Пользователя с Общими условиями. После принятия Общих условий они станут обязательным для исполнения соглашением между Обществом и Пользователем и будут регулировать использование Пользователем Сайта или пользование Услугами («Договор»). Если Пользователь не желает соблюдать Общие условия, он должен немедленно прекратить использование настоящего Сайта или Услуг.
Время от времени Общество может менять условия и положения, изложенные ниже. Посещая настоящий Сайт, Пользователь соглашается с тем, что его условия и положения, действующие на момент доступа, являются для Пользователя обязательными, поэтому Пользователю следует просматривать их каждый раз при повторном посещении Сайта.
Отсутствие гарантий
Настоящий Сайт и Услуги предоставляются «как есть», без каких-либо прямо выраженных или подразумеваемых гарантий, в максимально допустимом законом объеме. Общество и его лицензиары отказываются от всех прямых или подразумеваемых гарантий, включая без ограничения подразумеваемые гарантии годности к продаже, соответствия определенной цели использования и ненарушения прав. Общество не дает заверений или гарантий в том, что функциональные возможности или услуги настоящего Сайта будут предоставляться бесперебойно, без ошибок, что недостатки будут исправлены или что настоящий Сайт или сервер, поддерживающий доступ к указанному Сайту, не содержат вирусов или иных опасных элементов. Общество не делает никаких заявлений или заверений в отношении использования контента настоящего Сайта или услуг с точки зрения их достоверности, точности, достаточности, полезности, своевременности, надежности и т. д.
Ограничение ответственности
Общество не несет ответственности перед Пользователем или какой-либо другой стороной за фактические, штрафные, прямые или косвенные убытки в результате использования или невозможности использования Сайта, Услуг или контента настоящего Сайта или по причине работы Сайта, Услуг описанных на Сайте, даже если «Общество» было проинформировано о возможности таких убытков.
Если Пользователь недоволен каким-либо элементом Сайта или Услуг или какими-либо из изложенных условий, единственное и эксклюзивное средство защиты прав Пользователя заключается в том, чтобы прекратить использование Сайта и Услуг.
Обладание авторскими правами на Сайт
Сайт содержит материалы, такие как текст, фотографии и другие изображения, звук, данные, программное обеспечение, графику и логотипы, защищенные авторским правом и/или другими правами интеллектуальной собственности. Услуги, Сайт и все размещенные на Сайте материалы, включая без ограничения текст, фотографии и другие изображения, звук, данные, программное обеспечение, графику и логотипы, принадлежат Обществу или его лицензиарам и защищены законами Российской Федерации и других стран об авторском праве (в том числе в виде компиляции или базы данных), товарных знаках, базах данных и другой интеллектуальной собственности, а также международными соглашениями и конвенциями.
Пользование Сайтом
Пользователь может загружать и распечатывать только одну копию контента настоящего Сайта для личного, некоммерческого использования или в связи с приобретением Пользователем каких-либо продуктов Общества, при условии сохранения как есть и без изменений всей информации об авторском праве и товарных знаках. Пользователь дает согласие на соблюдение всех применимых законов об авторском праве, товарных знаках и других законов об интеллектуальной собственности, а также всех дополнительных уведомлений, указаний и ограничений в отношении авторского права и товарных знаков, приведенных в любом разделе Сайта. Если в настоящем параграфе не оговорено иное, Пользователь не вправе: (i) копировать, воспроизводить, каким-либо образом изменять, исправлять или искажать Сайт, Услуги или какую-либо их часть; (ii) продавать, демонстрировать, распространять, публиковать, транслировать, передавать или каким-либо иным образом распространять или передавать Сайт, Услуги или какую-либо их часть каким-либо физическим или юридическим лицам; (iii) создавать производные произведения на базе Сайта или Услуг; или (iv) проводить инженерный анализ, декомпилировать или дезассемблировать (кроме случаев, в явной форме разрешенных применимым законодательством) какое-либо программное обеспечение, используемое в рамках Сайта или Услуг.
Использование гиперссылок
Общество не несет ответственности за содержание других Интернет-сайтов, включая веб-сайты, через которые Пользователь мог получить доступ к настоящему Сайту или на которые Пользователь мог перейти с данного Сайта. Компания не несет никакой ответственности в связи с такими сайтами или ссылками.
Если предоставляются гиперссылки на Интернет-сайт третьей стороны, это делается с наилучшими намерениями и с тем убеждением, что такой веб-сайт содержит или может содержать материал, имеющий отношение к содержанию настоящего Сайта. Такая гиперссылка не означает, что Общество проверило или одобрило соответствующий сайт третьей стороны или его контент или что оно выражает одобрение, спонсирует или поддерживает аффилированные отношения с таким Интернет-сайтом, его владельцами или провайдерами.
Юрисдикция
Использование Пользователем настоящего Сайта и действие настоящих условий и положений регламентируются законодательством Российской Федерации. Суды Российской Федерации имеют эксклюзивную юрисдикцию в отношении всех споров, возникающих в связи с использованием вами настоящего Сайта. Посещая данный Сайт, Пользователь безоговорочно соглашается подчиниться юрисдикции государственных судов Российской Федерации по месту нахождения Общества.
Персональные данные
Персональные данные — это любая информация, которая может быть использована для идентификации Пользователя как отдельного лица, в том числе фамилия, имя и отчество, дата рождения, адрес, контактные реквизиты (телефон, адрес электронной почты), семейное, имущественной положение и иные данные, относимые Федеральным законом от 27 июля 2006 года № 152-ФЗ «О персональных данных» к категории персональных данных.
Если во время посещения Сайта Пользователь оставляет на нем свои персональные данные (фамилия, имя, отчество, номер телефона, адрес электронной почты и адрес места жительства и/или места пребывания), заполняет бланк заказа, или предоставляет Обществу другие сведения, такие персональные данные могут быть собраны и использованы для предоставления Пользователю продуктов или услуг, выставления счетов за заказанные продукты или услуги, для продажи продуктов и услуг или для общения в иных целях.
Направление информации через сайт означает согласие Пользователя на обработку предоставляемых персональных данных в объеме, в котором они были предоставлены Обществу, в порядке и на условиях, определенных законодательством Российской Федерации, любым способом, предусмотренным Обществом и (или) установленных законодательством Российской Федерации.
Целью обработки персональных является оказание Обществом и её партнерами услуг, а так же информирование об оказываемых Обществом и её партнерами услугах и реализуемых продуктах.
В случае отзыва согласия на обработку своих персональных данных Общество прекратит их обработку и уничтожит данные в срок, не превышающий трех рабочих дней с даты получения Обществом такого отзыва.
Отзыв согласия на обработку персональных данных должен быть осуществлен в письменной форме.
Общество может привлечь стороннюю организацию для оказания содействия по предоставлению вам запрошенной информации, продуктов и услуг. При таких обстоятельствах будут приняты меры с целью обеспечения того, чтобы персональные данные Пользователя хранились в строгом соответствии с политикой сохранения конфиденциальности Общества и использовались только для выполнения запросов Пользователя. Общество не продает и не раскрывает персональные сведения Пользователя третьим сторонам с тем, чтобы они могли продавать свои продукты или услуги Пользователю.
Данные, собираемые автоматически
Имя домена и IP адрес Пользователя регистрируются автоматически. Эти данные не являются личными сведениями и не идентифицируют Пользователя как отдельное лицо; они содержат только информацию о компьютере, используемом для просмотра Сайта. Такие данные используются для того, чтобы установить, в какой точке земного шара используется Сайт, для обеспечения полноты охвата, а также для анализа перехода по ссылкам с целью лучшего понимания особенностей использования Сайта. Общество не устанавливает связь между такими автоматически собираемыми данными и личными сведениями о конкретных людях.
Тем не менее, личные сведения могут быть собраны непреднамеренно при помощи автоматических функций коммерческого программного обеспечения третьей стороны, используемого для обеспечения работы серверов Общества. Если выяснится, что имел место такой сбор сведений, будут приняты разумные меры для удаления этих данных из систем Общества.
Чаты, доски объявлений и тематические конференции
Если в какой-либо момент времени на настоящем Сайте будет работать какой-либо чат, доска объявлений или форум, тематическая конференция и т. д., любая информация, которую Пользователь раскроет там, может быть собрана и использована в соответствии с настоящими Общими условиями. Общество не несет ответственности за использование другими сторонами любой информации, предоставляемой Пользователем указанным сторонам посредством чатов, досок объявлений, тематических конференций и других средств общения данного Сайта.
Безопасность
Общество реализует политики, правила и принимает технические меры безопасности для защиты личных сведений, находящихся под контролем Общества, в полном соответствии с законодательством по обеспечению конфиденциальности и защите данных, которое относится к юрисдикции, применимой к Сайту. Разработаны меры безопасности по предотвращению доступа, ненадлежащего использования или раскрытия, изменения, незаконного уничтожения или случайной потери данных.
Дети
Настоящий Сайт не предназначен для детей и не ориентирован на них. Общество преднамеренно не собирает сведения, поступающие от детей. Однако программное обеспечение, используемое для поддержания работы настоящего Сайта, автоматически не отличает посетителей моложе 18 лет от остальных пользователей, поэтому Общество требует, чтобы лица моложе 18 лет получили согласие родителя, опекуна, учителя или библиотекаря на просмотр настоящего Сайта. Если Общество обнаруживает, что ребенок разместил личные сведения на данном Сайте, то принимает разумные меры для удаления таких сведений из файлов компании.
Условия пользования, уведомления и новые редакции политики
Если Пользователь решает посетить данный Сайт, посещение и любой спор в отношении сохранения конфиденциальности регламентируются настоящими Общими условиями. Общество сохраняет за собой право вносить изменения в настоящую политику без уведомления Пользователей. Если Пользователь продолжает пользоваться Сайтом после внесения изменений в данную политику, это означает, что Пользователь принимает такие изменения.
Что именно надо сообщить о технической проблеме:
- Укажите тему запроса. Тема должна отражать краткую суть проблемы.
- Примеры тем: Ошибка при подаче статьи в журнал; Не удается сгенерировать договор; Не могу войти на портал;
- Какие темы писать не надо: «Ошибка!»; «Вопрос»; «Срочно!». Это никак не ускорит обработку заявки, но потребует больше времени для её обработки.
- Опишите проблему. Чем подробнее описана проблема, тем проще разобраться в ее причинах. Что надо указать:
- Что вы делали, перед тем как проблема возникла: Выполнил(а) вход в личный кабинет;
- Какой вы ожидали результат: Должен был открыться личный кабинет;
- Какой результат вы получили: Возникла такая-то ошибка, вылезло окошко с текстом и пр.
- В подписи укажите ФИО, название организации, город, контактный номер телефона для связи.
- Сопроводите обращение уточняющей информацией:
- Когда проблема возникла (Дата/Время). Как часто появляется;
- Приложите скриншот (снимок экрана) с ошибкой, если это возможно. Объем отправляемого сообщения, включая все приложения к нему, не должен превышать 15 Мб. В противном случае ваши письма будут отсечены системой;
- Укажите адрес домена, на котором вы работаете.
Как не надо писать обращения, такие обращения рассматриваются в последнюю очередь:
- «Ничего не работает! Срочно почините!»;
- «У меня тут программа раньше работала, а потом перестала. Когда снова заработает?»;
- «Я не могу работать. Позвоните мне!».
Сколько обращений надо написать?
- Необходимо придерживаться правила «одна ошибка — один запрос в поддержку». Если у вас две разных проблемы — «поправить контент» и «разместить свежий выпуск журнала» — сделайте две заявки.
- Нельзя создавать несколько обращений, посвященных одной проблеме чаще, чем раз в два часа. Повторные заявки замедляют работу техподдержки.
Время обработки заявки?
- Задания выполняются в порядке живой очереди, обычно выполнение работ занимает от нескольких часов до трех-четырех дней.
- Пожалуйста, не пишите в выполненные и закрытые задания, даже если это слово «Спасибо». Нам очень приятно, но это вносит беспорядок в систему отчетов и управления заданиями.
- Пожалуйста, четко формулируйте свой вопрос или задание. Сотрудники службы зачастую незамедлительно берут задание в работу, и поэтому многочисленные корректировки ведут как минимум к замедлению работ, а как максимум — к ошибкам.
Куда сообщать о технических проблемах?
- написать письмо на support@editorum.ru,
- заполнить форму обращения в техподдержку,
- написать нам в онлайн-чат.
Вы можете ознакомиться с инструкцией по работе с системой.
Руководство пользователя (pdf)